Cтраница 3
На рис. 2 и 3 на двух примерах показано изменение температуры размягчения алифатических полиэфиров в зависимости от числа метиленовых групп между эфирными связями; на рис. 4 приведены температуры размягчения некоторых ароматических и алицикличе-ских полиэфиров. Наибольшее значение в качестве волокнообра-зующих веществ имеют полиэфиры терефталевой кислоты. [31]
Образование шеек и наличие явления естественной вытяжки наблюдается для волокон из полиэтилена, полиамидов, алифатических полиэфиров - - фактически для всех кристаллических полимеров. Исходные образцы полимеров не обязательно должны быть кристаллическими; так, полиэтилентерефталат в исходном состоянии аморфен, однако он кристаллизуется при вытягивании. Итак, образование шеек и наличие явления естественной вытяжки связано, по-видимому, с кристаллизацией вытягиваемых волокон, ибо, насколько известно, некристаллизующиеся полимеры ни до ни после вытягивания не дают такой картины. [32]
Это влияние, очевидно, обусловлено гибкостью связи О - СН2, чем, по-видимому, и объясняется низкая температура плавления алифатических полиэфиров вообще, а также тот факт, что температура плавления линейных низкомолекулярных эфиров ниже температуры плавления соответствующих углеводородов. [33]
Модельные цепи имитировали конформационную микроструктуру на тетраэдрической решетке и предполагаемые типы элементарных перескоков для цепей полиэтилена, полиоксиметнлена, полиоксиэтилена и некоторых других алифатических полиэфиров. Были установлены некоторые качественные различия в релаксационном поведении полимеров разного химического состава и различной конформационной микроструктуры, находящиеся в согласии с экспериментальными данными по ЯМР-релаксации. [34]
В работе [248] проведено качественное и количественное определение диолов, адипиновой кислоты и летучих адипинатов цикломоно - и диолов, содержащихся в алифатических полиэфирах на основе адипиновой кислоты. Циклические моноэфиры были идентифицированы с помощью хроматомасс-спектрометра, а диолы - методом газовой хроматографии по удерживаемому объему. [35]
В настоящее время еще нет данных, которые можно было бы использовать для проверки этих выводов, потому что не сделано соответствующих исследований алифатических полиэфиров. [36]
![]() |
Свойства алифатических полиамидов. [37] |
Образование водородных связей обусловливает образование сильных межмолекулярных ассоциаций, влияние которых проявляется в увеличении термостабильности и уменьшении растворимости по сравнению с этими же свойствами аналогичных алифатических полиэфиров, например поли-е-капролактама. Однако слабые ван-дер-ваальсовы силы, обусловленные последовательностями ме-тиленовых групп, отделяющих амидные группы, приводят к образованию гибких сегментов. [38]
Высокую температуру плавления ( 264) полиэфира терефталевой кислоты и этиленгликоля ( терилена) нельзя объяснить увеличением когезионной энергии, так как для терилена и алифатических полиэфиров это величина одного и того же порядка, что становится понятным при более детальном рассмотрении; действительно, для заметного повышения когезионной энергии необходимо увеличить количество или полярность функциональных групп или уменьшить расстояние между соседними цепями. [39]
В качестве примера, показывающего влияние различных условий процесса поликонденсации, в том числе и продолжительности нагревания в глубоком вакууме, на молекулярный вес получаемого полиэфира, мы приводим данные, опубликованные Батцером [1] для некоторых алифатических полиэфиров ( табл. IV, стр. [40]
Первые искусственные промышленные волокна были получены из нитрата целлюлозы и были произведены в 80 - х гг. XIX века путем растворения полимера и экструзии через круглые отверстия с последующей коагуляцией [4-6], Каро-терсом и Хиллом [7] в 1930 - х гг. были синтезированы алифатические полиэфиры, и получены волокна экструзией из их расплава. Позднее Каротерс [8] и Болтон [9] опубликовали исследования о формовании волокон из расплава полиамида. [41]
Полиэфиры с длинной парафиновой цепью выпускаются под торговой маркой параплекс. Алифатические полиэфиры применяются также в виде сополимеров с полиамидами, обладающих повышенной растворимостью. [42]
![]() |
Относительная интенсивность сигнала ЭПР, полученного при комнатной темпе - ратуре для предварительно подогретых при 280 С ( J - 260 C образцов поликапроамида III и IV. [43] |
В результате было обнаружено протекание гидролитических процессов распада сложноэфирных групп с образованием концевых гидроксильных и карбоксильных групп. При окислении алифатических полиэфиров наряду с атакой кислорода по а-атому углерода может происходить инициирование и по р-атому углерода ацильной части полиэфиров. [44]
![]() |
Полиэфиры изомерных фталевых кислот и различных гликолей.| Изменение температуры. [45] |