Полнота - обмен
Cтраница 2
При низких концентрациях, обычных температурах и постоянной валентности полнота обмена возрастает с увеличением атомного номера обменивающегося иона. [16]
Из уравнения ( II 1.48) видно, что полнота обмена зависит от соотношения констант устойчивости и констант распределения обоих комплексов. [17]
Зависимость между скоростью обмена и концентрацией определяется степенью или полнотой обмена. [18]
Тем не менее в выражение в его более общей форме входят полнота обмена и род ионов. [19]
Значительная неопределенность возникает и при выборе коэффициента аккомодации а характеризующего степень полноты обмена энергией при столкновении молекулы газа с поверхностью. [20]
Слабоосновные аниони-ты вступают в реакцию обмена лишь в кислых средах, причем полнота обмена гидроксильной группы анионита на анион растворенного электролита возрастает с повышением кислотности среды. [21]
На основании полученных данных были рассчитаны величины объема, емкости, эквивалентного объема и полноты обмена каждой гранулы. [23]
Это, несомненно, должно было бы сказаться на результатах определения, если в твердом состоянии нет полноты обмена. [24]
ОН, вступают в реакцию ионного обмена в нейтральной среде лишь с катионами солей слабых кислот и сильных оснований, увеличивая полноту обмена с возрастанием рН среды. Слабокислотные аниониты, содержащие карбоксильные и феноль-ные гидроксильные группы, обменивают свои протоны на катионы солей в щелочных средах. [25]
Сла бокислотные катиониты, содержащие карбоксильные или оксифенольные группы, обменивают свой протон в нейтральных растворах лишь на катиониты солей слабых кислот, причем полнота обмена возрастает с повышением рН среды. [26]
Отсутствие полноты обмена компонентами между частично открытой системой и окружающей средой вызывает появление определенного числа уравнений связи, налагаемых на переменные системы. При отсутствии химических реакций эти уравнения связи могут быть выражены условиями постоянства масс неподвижных компонентов. Если же в системе имеют место химические реакции, уравнения связи являются стехиометрическими условиями. [27]
Обращено внимание на изменение позиций обменных катионов в результате частичной или глубокой дегидратации [125, 294], что указывает на специфические особенности катионного обмена на кристаллических алюмосиликатах. Установлено, что полноте обмена благоприятствует нагрев. При температуре 100 С происходит уменьшение размера катиона за счет его дегидратации, благодаря чему он может проникать в кубооктаэдрические единицы и замещать ионы натрия в позициях S / структуры фожазита. [28]
Сродство КУ-2 к ионам щелочно-земельных металлов настолько велико, что уже в условиях нашего эксперимента ( эквивалент ионов на эквивалент емкости смолы) переход в металл-форму происходит почти полностью. Напротив, обратная реакция R2Me Н характеризуется небольшими значениями полноты обмена, особенно при переходе смолы из бариевой в водородную форму. [29]
Силыюосновные апиониты вступают в реакцию обмена с растворами солей в нейтральной среде и даже слабощелочной среде. Слабоосновные аниониты вступают в реакцию обмена лишь в кислых средах, причем полнота обмена гидроксильной группы анионита на анион растворенного электролита возрастает с увеличением кислотности среды. [30]
Страницы: 1 2 3 4