Cтраница 3
![]() |
Кривые погенщюиетрического титрования ионитов. [31] |
Сильнокислотные катнониты вступают в реакцию ионного обмена с растворенными в воде Солями кислот в нейтральной и кис лой средах. Слабокислотпыс катиопиты в нейтральной среде способны к ионному обмену только на катионы солей слабых кислот, причем полнота обмена возрастает с увеличением рН среды. [32]
Сильнокислотные катиониты вступают в реакцию ионного обмена с растворенными в воде солями кислот в нейтральной и. Слабокислотные катиониты в нейтральной среде способны к ионному обмену только на катионы солей слабых кислот, причем полнота обмена возрастает с увеличением рН среды. [33]
Сильнокислотные катиониты вступают в реакцию ионного обмена с растворенными в воде солями кислот в нейтральной и кислой средах. Слабокислотные катиониты в нейтральной среде способны к ионному обмену только на катионы солей слабых кислот, причем полнота обмена возрастает с увеличением рН среды. [34]
Слабокислотпыс катиониты в нейтральной среде способны к ионному обмену только на катионы солей слабых кислот, причем полнота обмена возрастает с увеличением рН среды. [35]
Сильнокислотные катнониты вступают в реакцию ионного обмена с растворенными в воде Солями кислот в нейтральной и кислой средах. Слабокислотпыс катиониты в нейтральной среде способны к ионному обмену только на катионы солей слабых кислот, причем полнота обмена возрастает с увеличением рН среды. [36]
При выводе основных дифференциальных уравнений двухфазного равновесия в главах II и VII мы предполагали, что каждый из компонентов присутствует в поверхностном слое и любой из сосуществующих фаз. Иными словами, мы предполагали, что в системе отсутствуют полупроницаемые перегородки или какие-либо другие ограничения, препятствующие полноте обмена веществом. Мы не делали каких-либо допущений относительно заряда компонентов, но полученные уравнения в равной степени применимы как к неионным, так и к ионным системам, поскольку при полноте распределения веществ состав каждой из фаз и поверхностного слоя может быть задан набором определенного числа нейтральных компонентов. [37]
Сильнокислотные катиониты вступают в реакцию катионного обмена с растворами солей в нейтральной, щелочной и кислой средах. Среднекислотные катиониты вступают в реакцию в нейтральной среде лишь с катионами солей слабых кислот и сильных оснований, причем полнота обмена возрастает с ростом рН среды. [38]
Ионообменные смолы представляют собой трехмерные полимеры, в структуре которых имеются кислотные или основные группы, способные при контакте с раствором электролита обменивать ионы растворенных солей на катионы водорода или анионы гидроксильных групп. Обычно используются слабокислые катиониты, содержащие карбоксильные группы, которые обменивают свой протон в нейтральных и щелочных средах, причем полнота обмена возрастает с увеличением рН [ 219, с. Помимо корректировки рН при пропускании лакокрасочного материала через катионоо бменную смолу удаляются катионы, возникающие, например, в результате анодного растворения металла и загрязняющие рабочий раствор ванны. [39]
Если катионообменную смолу необходимо использовать в Na - или Н - форме или анионообменник в СГ - - или ОН - - форме, то-обработку смолы можно прекратить тогда, когда смола будет в нужной форме. Если переведение в эту форму должно быть количественным ( обычно это необходимо), то требуется количественный контроль фильтрата на полноту обмена. Для окончательного промывания колонки через нее необходимо пропустить приблизительно три колоночных объема воды. Полнота промывания контролируется качественной реакцией. Промывание водой смолы в Н - форме длится до тех пор, пока фильтрат не даст основной реакции по метилоранжу. [40]
В спою очередь ион Са2 сорбируется активней, чем ионы Mg2, а ионы К - активней, чем ионы Na, что объясняется различием в их гидратируе-мости. Полнота использования емкости Н - ионита зависит также от общей концентрации солей в воде. С увеличением общей концентрации полнота обмена падает, особенно для однозарядных катионов, образующих соли сильных кислот. Определенное влияние на эффективность ионного обмена в Н - ионито оказывает также скорость пропускания воды через колонку, температура и степень дисперсности Н - катионита. [41]
Процесс ионообменной адсорбции зависит от сил взаимодействия ионита с ионами, концентрации обменивающегося иона, размеров обменивающихся ионов, возможности проникновения ионов в зерна ионита, свойств растворителя. На процессы ионного обмена влияют радиусы ионов, их объем и гидратация. Например, при малых концентрациях ионов в растворе при обычной температуре полнота обмена ионов возрастает с. [42]
Из практических соображений часто используют упрошенный вариант последней процедуры, применяя обработку каким-нибудь сильным окислителем, который переводит все определяемые элементы в их высшее окисленное состояние. В большинстве случаев для этого подходит нагревание с концентрированной НС1О4; имеется мало элементов, которые не окисляются ею до их высшей валентности. Кипячение с НСЮ4 имеет еще то преимущество, что при этом разрушаются многие комплексные ионы, а это благоприятствует полноте обмена. [43]
Из практических соображений часто используют упрощенный вариант последней процедуры, обрабатывая образец каким-нибудь сильным окислителем, который переводит все определяемые элементы в их высшее окисленное состояние. В большинстве случаев для этого подходит нагревание с концентрированной НСЮ4; имеется мало элементов, которые не окисляются ею до их высшей валентности. Кипячение с НС1О4 имеет еще то достоинство, что при этом разрушаются многие комплексные ионы, а это благоприятствует полноте обмена. [44]
Сильнокислотные катиониты вступают в реакцию ионного обмена с растворенными в воде солями кислот в нейтральной и кислой среде. Слабокислотные катиониты, содержащие карбоксильные или оксифениль-ные группы, обменивают свой протон в нейтральных растворах лишь на катионы солей слабых кислот, причем полнота обмена возрастает с возрастанием рН среды. [45]