Cтраница 4
Обменная емкость ионита выражается максимальным количеством миллиграмм-эквивалентов ионов, которое может быть поглощено 1 г ионита в результате процесса ионного обмена между ионитом и раствором, содержащем обмениваемые ионы. Процесс ионного обмена зависит от сил взаимодействия функциональных групп ионита с ионами в растворе и в зерне ( с противоионами), от концентрации обменивающегося противоиона, возможности проникновения противоионов и коионов в ионит, химических свойств растворителя. На процессы ионного обмена влияют величины радиусов ионов, их объем, степень гидратации. При малых концентрациях полнота обмена ионов возрастает с увеличением валентности обменивающихся ионов и увеличением атомного номера элемента, образующего обмениваемый ион. [46]
Иониты в контакте с водой не растворяются, но поглощают некоторое количество воды и набухают, являясь гелями с ограниченной набухаемостью. При этом объем ионитов увеличивается в 1 5 - 3 раза. Степень набухания: зависит от строения смолы, природы противоионов, от состава раствора. Набухание влияет на скорость и полноту обмена ионов, а также на селективность ионита. Оно прекращается после того, как разность осмотических давлений до и после обмена уравновесится упругими силами растяжения и сжатия ионита. [47]
Иониты в контакте с водой не растворяются, но поглощают некоторое количество воды и набухают, являясь гелями с ограниченной набухаемостью. При этом объем ионитов увеличивается в 1 5 - 3 раза. Степень набухания зависит от строения смолы, природы противоионов, от состава раствора. Набухание влияет на скорость и полноту обмена ионов, а также на селективность ионита. Оно прекращается после того, как разность осмотических давлений до и после обмена уравновесится упругими силами растяжения и сжатия ионита. [48]
Иониты в - контакте с водой не растворяются, но поглощают некоторое количество воды и набухают, являясь гелями с ограниченной набухаемостью. При этом объем иони-тов увеличивается в 1 5 - 3 раза. Степень набухания зависит от строения смолы, природы противоионов, от состава раствора. Набухание влияет на скорость и полноту обмена ионов, а также на Селективность иомята. Оно прекращается после того, как разность осмотических давлений до и после обмена уравновесится упругими силами растяжения и сжатия понята. [49]
Если обменник внести в избытке, то практически все ионы Na 1 или К, принадлежащие щелочи, сорбируются на колонку и вытеснят с нее ионы Н в количестве, точно соответствующем полной нейтрализации гидроксилов щелочи. Смолу следует добавлять порциями, перемешивая и продолжая следить за рН раствора вплоть до полной его нейтрализации. По емкости смолы и концентрации щелочи можно подсчитать предварительно, какое минимальное количество смолы должно потребоваться для нейтрализации. Некоторый ее избыток не повредит делу; более того, его имеет смысл внести для скорости и полноты обмена. Нуклеотиды не будут сорбироваться на катионообменнике, поэтому их раствор легко отделить от обменника декантацией, промывкой водой на фильтре или элюцией из маленькой колонки, куда можно перенести суспензию. [50]
![]() |
Выходные кривые хромато-графического разделения DzO и НаО при различной степени обезвоживания ионита.| Влияние остаточной влажности ионита ( со на содержание D % 0 в головных фракциях фильтрата. [51] |
Как показано выше ( см. рис. 2), с повышением температуры коэффициент разделения D20 и Н20 уменьшается. Очевидно, повышение температуры будет снижать аффект обогащения и в динамических условиях. К тому же будет приводить и увеличение скорости фильтрации, поскольку хроматографический процесс - нестационарный. При движении смеси Н20 и D20 через уже набухший участок смолы изотопы водорода непрерывно перераспределяются между проходящим раствором и гидратными оболочками активных групп смолы. Чем больше полнота обмена, тем лучше извлекается дейтерий из фазы смолы и выше степень обогащения фильтрата. [52]