Половина - молекула
Cтраница 1
Циклогексановая половина молекулы содержит четыре вторичноспиртовых гидрок-сила и два остатка гуанидина. [1]
Мономерные половины молекулы ди - 1 - ( диметиЛфо сфидо) 1 бис - ( трикарбонил-триэтилфосфин-молибдена) [ ( С2Н5) 3Р - ( СО) 3Мо Р ( СНз) 2 2Мо ( СО) зР ( С2Н5) з ] [24] объединяются уже двумя мостиковыми группами Р ( СН3) 2 ( рис. Зв) и связью Мо-Мо длиной 3 09 А, несколько укороченной по сравнению с удвоенным односвязным радиусом Мо 3 16 А. Подробное обсуждение влияния мостиковых групп на взаимодействие металл - металл будет проведено ниже; здесь же отметим, что, по-видимому, эти группы, как обычно, оказывают стягивающее влияние и ответственны за сокращение расстояния металл - металл. [2]
Действительно половина молекул реагирует по схеме ( I), половина но схеме ( II), как показывает выход продуктов реакция. [3]
Обе половины молекулы представляются, таким образом, антиподами друг другу, и должны вращать, следовательно, на равную величину, но в противоположном направлении. [4]
Обе половины молекулы практически плоские, 4-членное кольцо неплоское. [5]
Две половины молекулы являются антиподами друг другу, а следовательно, должны вращать плоскость поляризации на равную величину, но с обратным знаком. Молекула этой винной кислоты оптически недеятельна вследствие внутренней компенсации вращения плоскости поляризации обеими ее половинами. [6]
 |
Влияние температуры на направление распада пропана.| Влияние давления на состав продуктов крекинга пропана ( 146. [7] |
Одна половина молекул пропана распадается на водород и пропилен, другая - на метан и этилен. [8]
Обе эти половины молекулы мезовинной кислоты являются, таким образом, оптическими антиподами. Нетрудно понять поэтому причину оптической неактивности молекулы в целом. Легко понять также, почему мезовинная кислота не может быть разделена на свои оптические антиподы. Такого рода разделение было бы неизбежно связано с разрушением молекулы этой кислоты. [9]
Строение неароматическсй половины молекулы было определено исследованием мерохинена и соединений, полученных из последнего в результате окисления. [10]
Удалим теперь половину молекул из сосуда с газом. [11]
В одной половине молекулы холила мы узнаем функцию гил-роксида четырехзамешенного аммония, а в другой - первичную спиртовую функцию. [12]
Во второй половине молекул протоны Яз будут иметь спины, направленные против поля. При этом эффективное поле, действующее на протоны На этой части молекул, будет ослабляться и резонанс протонов На наступит при большей напряженности внешнего магнитного поля. Аналогичные рассуждения могут быть применены к протону Ы я. [13]
Таким образом, половина молекул имеет модуль скорости меньше средней скорости, а другая половина - больше средней скорости. [14]
При этом одна половина молекулы становится положительным ионом, а другая - отрицательным ионом с тем же по величине зарядом. Следовательно, в целом электролит в электрическом смысле нейтрален. Если в такой электролит опустить два электрода и создать между ними разность потенциалов, то возникает электрический ток: положительные ионы начнут двигаться к отрицательному электроду, а отрицательные к положительному. [15]
Страницы: 1 2 3 4