Половина - молекула
Cтраница 4
При 100 С в вакууме они теряют половину сольватных молекул, а около 200 С разлагаются. Для церия известен желтый алан а т Се ( А1Н4) з, медленно разлагающийся при обычных температурах и самовоспламеняющийся на воздухе. [46]
При действии нуклеофильных реагентов реакция происходит в пиридиновой половине молекулы. [47]
Это, несомненно, означает, что одна половина молекул А, которые за данное время превратились в промежуточное соединение, снова вернется к исходному состоянию, и только вторая половина продолжит путь к образованию продуктов реакции. Но если постепенно увеличивать стандартный потенциал переходного состояния, множитель 2 в знаменателе должен исчезнуть не позже, чем в тот момент, когда стандартный потенциал промежуточного соединения вырастет до уровня стандартного потенциала переходного состояния. [48]
В ионе fCrtH - py3 в водном растворе половина молекул воды ( лиганды) обменивается с молекулами растворителя за 40 ч, в ионе [ Co ( NH3) 5H7O ] 3 - за 24 5 ч, у других ионов обмен происходит меньше чем за З мин. [49]
Такая перегруппировка, естественно, связана с поворотом одной половины молекулы по отношению к другой. [50]
 |
Орбиты карбонильной группы в СН. 0. [51] |
Квантовомеханический расчет показывает, что в возбужденном состоянии обе половины молекулы повернуты по отношению друг к другу на 90, тогда как в основном состоянии известно, что все атомы молекулы копланарны. Замещение водородных атомов этилена на метильные группы стабилизирует двойную связь ( см. том I), но мы вынуждены принять, что это замещение стабилизирует возбужденное состояние в большей степени, чем основное, т.е. сильнее понижает энергетический уровень возбужденного состояния, чем основного. При этом разность энергий обоих состояний уменьшается и, следовательно, длина волны полосы увеличивается. Отклонение от копланарности в возбужденном состоянии позволяет легко объяснить известное превращение цис-транс-изомеров при действии света. [52]
Хлорсодержащая кислота ( 362) получается из той же половины молекулы дигидрогеодина ( соответственно дигидроэрдина), что и орсин, и является производным последнего. [53]
Страницы: 1 2 3 4