Закономерность - полимеризация
Cтраница 1
Закономерности полимеризации на окислах металлов трехчленного гетероцикла другой природы - этиленимина 1100, 102 ], обратны закономерностям полимеризации алифатических окисей. [1]
Закономерности полимеризации триоксана в растворе и расплаве имеют много общего, однако для расплава характерны некоторые специфические черты, поэтому мы рассмотрим кинетику полимеризации в расплаве отдельно. [2]
Закономерности полимеризации углеводородных мономеров с соединениями щелочных металлов в неполярных средах характеризуются очень значительным влиянием противоиона на кинетику процесса, составы и структуры полимеров, что указывает на существенное участие щелочного металла в актах роста цепи в таких анионно-координационных процессах. [3]
Общность закономерностей полимеризации комплексно-связанных пиридина и хинолина дает возможность рассчитывать на возможность их сополимеризации. [4]
Изучению закономерностей полимеризации лактонов посвящено весьма небольшое число работ. [5]
Рассмотрение закономерностей полимеризации бифункциональных мономеров выходит за рамки книги, поэтому следует указать лишь на их принципиальные отличия от классических схем. [6]
О закономерностях полимеризации ненасыщенных органических соединений в твердой фазе имеется сравнительно малоданных. [7]
Установленные Лебедевым закономерности полимеризации лежат в основе обширных теоретических исследований в этой важной области химии непредельных соединений, ими руководствуются технологи в процессах заводского получения синтетических каучуков, пластмасс и других высокополимерных синтетических материалов. [8]
Для объяснения закономерностей полимеризации ( МРС12) з предложено два механизма. Согласно первому полимеризация рассматривается как свободнорадикальный процесс, а согласно второму - как ионный. [9]
Детальное исследование закономерностей полимеризации окиси пропилена и других асимметрических эпоксидов показывает, что ситуация здесь более сложна: наблюдаемые существенные различия в структуре и оптической активности полимеров, а также их сложный фракционный состав обусловлены не только неоднородностью каталитических центров, но и статистикой роста стереорегулярных цепей. [10]
В дальнейшем анализ закономерностей полимеризации под влиянием органических соединений щелочных металлов привел к заключению [46, 49, 70], что эти процессы в малополярных средах действительно протекают не по анионному ( схема I), а по анионно-координационному механизму ( схема III), когда активные центры представляют собой поляризованную связь [ Me-C - ], в которой взаимодействие металлической и карбанионной компонент определяется не только кулоновскими силами, но и обменной энергией [77], а реакции роста цепи, аналогично схеме II, протекают путем внедрения мономера по этой связи. [11]
В работе приводятся результаты исследования закономерностей макроцвиттер-ионной полимеризации акрилонитрила и метакрилонитрила, формальдегида и Г - пропиолактона под действием триэтилфосфина. [12]
Наиболее детально и глубоко были изучены закономерности полимеризации углеводородов ряда бутадиена и аллена. [13]
 |
Зависимость степени превращения стирола от температуры при блочной полимеризации. [14] |
Основные закономерности полимеризации суспензионным методом аналогичны закономерностям полимеризации стирола в массе. [15]
Страницы: 1 2 3 4