Закономерность - полимеризация
Cтраница 2
Кроме природы лигандов в АОС, на закономерности полимеризации диенов большое влияние оказывает относительное количество сокатализатора. Максимумы активности в полимеризации изопрена и доля Ti3 практически совпадают. [16]
Кроме природы лигандов в АОС, на закономерности полимеризации диенов большое влияние оказывает относительное количество сокатализатора. Максимумы активности в полимеризации изопрена и доля Ti практически совпадают. [17]
Кроме природы лигандов в АОС, на закономерности полимеризации диенов большое влияние оказывает относительное количество сокатализатора. Максимумы активности в полимеризации изопрена и доля Ti3 практически совпадают. Однако чаще всего проявляется заметная разница между этими двумя параметрами как в случае титановых, так и других катализаторов [2, 4], особенно при использовании монозамещенных алкилов алюминия. Следует также упомянуть о часто встречающемся влиянии на микроструктуру полидиенов соотношения компонент катализатора. [18]
Несмотря на значительное количество исследований, ряд закономерностей полимеризации, и особенно механизм стереоспецифической полимеризации а-олефинов на комплексных металлоорганических катализаторах, включающих алюминийалкил ( или вообще металлалкил) и хлориды титана, еще далеко не вполне ясны. [19]
Дополнительная сложность возникает, когда в результате изучения молекулярно-весовых закономерностей полимеризации выясняется необходимость принимать во внимание реакции передачи цепи на мономер или растворитель. [20]
Изучение эффектов оптической изомерии является исключительно плодотворным методом анализа закономерностей стереоспецифиче-ской полимеризации и далеко не исчерпало своих возможностей в исследовании полиэпоксидов. [21]
Кинетические закономерности полимеризации бутена-1 на гетерогенных катализаторах близки к закономерностям полимеризации этилена и пропилена. Отсюда следует, что при полимеризации бутена-1 на поверхности катализатора образуется значительно меньше центров роста, чем при полимеризации этилена. [22]
Ионная полимеризация, как правило, проводится в среде растворителя, закономерности полимеризации сильно зависят от его полярности. Растворитель оказывает сольватирующее действие на ионы и является поэтому весьма специфическим для каждой из конкретных систем мономер - катализатор. [23]
 |
Упрощенное схематическое изображение эмульсионной полимеризации частично растворимого в воде мономера. [24] |
Следует, однако, отметить, что классические теории эмульсионной полимеризации основаны на закономерностях полимеризации в эмульсии малорастворимых в дисперсионной среде неполярных мономеров. Положение существенно осложняется, когда проводится эмульсионная полимеризация полярного, частично растворимого в воде мономера, каким является ВА, обладающий к тому же большой склонностью к передаче цепи. [25]
Изучена кинетика пслякзрпзацки НХМО с использованием наиболеэ античных катализаторов - тр штатов алюминия - с целью установления закономерностей полимеризации и нх использования для управдэнвя процэсоом и иолучвнкя полимера с оятишльнши свойствами. Исследована зависимость скорости волтаеркзаци. [26]
Закономерности полимеризации на окислах металлов трехчленного гетероцикла другой природы - этиленимина 1100, 102 ], обратны закономерностям полимеризации алифатических окисей. [27]
Сопоставление данных о полимеризации в твердой фазе формальдегида, ацетальдегида и пропионового альдегида показывает, что на закономерностях полимеризации этих веществ, которая, очевидно, происходит по одному и тому же механизму, заметно сказываются размеры молекулы альдегида. Это проявляется в значениях температуры начала пост-полимеризации, скорости процесса, а также предельного выхода и среднего молекулярного веса образующегося полимера. С увеличением размера молекулы альдегида предельное значение степени конверсии понижается. Эти явления обусловлены, по-видимому, тем, что с увеличением размера молекулы альдегида для образования полимерной цепочки возрастают стери-ческие затруднения. [28]
Кинетические закономерности полимеризации этилена и а-бу-тена на гетерогенных катализаторах, содержащих TiCla, VCU и СгС13, практически не отличаются от рассмотренных ранее закономерностей полимеризации пропилена. [29]
Было показано, что такой заместитель, как бензольное кольцо ( фенильный радикал), так сильно сказывается на сопряженной диеновой системе, что по закономерностям полимеризации она может даже напоминать другой тип. [30]
Страницы: 1 2 3 4