Cтраница 4
В данной книге преимущественно описываются процессы радикальной полимеризации на поверхности неорганических твердых тел. Процессы полимеризации на поверхности органических, в частности полимерных, подложек обычно осложнены сорбцией ( растворением) мономера в объеме подложки. В тех же случаях, когда такая сорбция несущественна, закономерности полимеризации в таких системах, по-видимому, в значительной степени аналогичны полимеризации на поверхности неоргашгк-ских твердых тел. [46]
![]() |
Выход полисильвана в зависимости а - от температуры. б - от соотношения А1 ( С2Н6 з. T1CU. [47] |
Помимо указанных выше фурана, тиофена и дигидропирана нами была изучена полимеризация а-метилфурана. Результаты опытов показали, что выход полимера увеличивается при возрастании содержания TiCl4 в катализаторе, однако если молярное отношение превышало 1: 5, то происходило частичное осмоление. Изменение температуры полимеризации в пределах от 10 до 25 не оказывает заметного влияния на выход продукта, при понижении температуры до 0 выход полимера падает. Подробнее закономерности полимеризации фуранового цикла были изучены на а-метилфуране ( сильване), более доступном, чем фуран. [48]
Полимер обладает высокой радиационной устойчивостью и при дозе облучения образцов до 2500 Мрад ( рентген) происходит лишь незначительная его аморфизация. Полимеризация пропиленсуль-фида в присутствии бутил - / ( ития ( 0 02 - 0 05 мол. По-липропиленсульфид представляет собой каучукоподобный полимер с температурой стеклования - 50, растворимый в обычных органических растворителях. Изучены некоторые закономерности полимеризации пропиленсульфида в присутствии бутил-лития. [49]
![]() |
Схематическое изображение эмульсионной полимеризации ( примерное содержание частиц в 1 см3 указано в скобках. [50] |
Эти капли эмульсии стабилизируются непосредственно с помощью полимерных стабилизаторов ( обычно растворимых в воде), а инициаторами реакции служат органические перокси-ды, растворяющиеся в каплях мономера, где и происходит полимеризация. В результате образуются крупные гранулы в суспензии полимера в воде. Эти гранулы на несколько порядков больше по размерам, чем частицы полимера в ла-тексте, и оседают самопроизвольно без специальной коагуляции. Они легче отмываются от стабилизаторов и других примесей, и поэтому суспензионные полимеры являются более чистыми, чем эмульсионные. Закономерности суспензионной полимеризации близки к закономерностям полимеризации в массе мономера, но существенно облегчены тешюотвод и перемешивание компонентов системы. [51]