Положение - спектральная линия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Чтобы сохранить мир в семье, необходимы терпение, любовь, понимание и по крайней мере два телевизора. ("Правило двух телевизоров") Законы Мерфи (еще...)

Положение - спектральная линия

Cтраница 1


Положение спектральной линии задается углом, определяющим направление лучей.  [1]

Положение спектральных линий зависит от взаимодействий в системе. Интегральная интенсивность линии пропорциональна разности населенностей тех состояний, между которыми происходит резонансный переход. Таким образом, именно интенсивность линий служит непосредственно количественной мерой поляризации спинов. В условиях термодинамического равновесия нижние уровни энергии заселены больше, чем верхние, и происходит резонансное поглощение. В неравновесной ситуации может реализоваться и инверсная населенность - нижние уровни энергии могут быть заселены меньше верхних.  [2]

3 Схема трехпризменного стеклянного спектрографа ( ИСП-51. S, - входная щель, О, - объектив коллиматора, Ог - объектив камеры, Р, Р, - трехгранные призмы, РА - составная призма Аббе постоянного отклонения, F - плоскость спектра.| Схема призменного спектрографа с кварцевой призмой Корню ( ИСП-22, ИСП-28. М - сферич. зеркало входного коллиматора, Si - входная щель, Р - призма Корню, О2 - линзовый камерный объектив.| Схема спектрографа с вогнутой дифракц. решеткой. р ОС - радиус кривизны решетки, G - вогнутая дифракц. решетка, i - угол падения, q - угол дифракции, АО р cos - расстояние от входной щели S [ до решетки, ВО - р cos ф - расстояние от решетки до круга Роуланда, F - плоскость спектра, совпадающая с кругом Роуланда. [3]

Положение спектральных линий на круге Роуланда определяется, как и в случае плоской дифракц.  [4]

Положение спектральной линии характеризует энергию перехода, а интенсивность и ширина линии-вероятность перехода.  [5]

Положение спектральной линии ЯМР относительно некоторой эталонной линии называется химическим сдвигом.  [6]

Обычно положение спектральной линии в спектральном аппарате задается углом отклонения, определяющим направление соответствующего светового луча.  [7]

Обычно положение спектральной линии в аппарате задается углом, определяемым направлением нормали к волновому фронту после дисперсионного элемента. Поэтому дисперсию определяют как угловое расстояние между направлениями для двух спектральных линий, отличающихся по длине волны на 1 А. Если двум линиям, отличающимся по длине волны на 6А, соответствует разница в углах, равная бф.  [8]

Для отсчета положения спектральной линии ее центр совмещают с острием указателя. Отсчет производится по делениям бара-бала. Глаз лучше замечает слабые линии в движении, поэтому при наблюдении полезно слегка поворачивать барабан в обе стороны от среднего положения.  [9]

К - Калинина положение спектральных линий химических элементов на планшетах показано вертикальными штрихами над спектром железа. Для каждой линии под символом элемента приведены последние цифры длин волн, округленные до 0 1 А, а справа сверху - интенсивность в угольной дуге по условной 10-балльной шкале.  [10]

При практических расчетах положения спектральных линий и их длин волн вместо (1.5) обычно используется обратная дисперсия dK / dl, выражаемая в нм / мм.  [11]

12 Оптическая схема спектропроектора. 1 - источник света, 2, з - зеркально-линзовый конденсор, 4 - столик с фотопластинкой, 6 - объектив 6 - экран. [12]

Для точного определения положения спектральных линий на фотопластинке служат измерительные микроскопы и компараторы.  [13]

Если измерена угловая зависимость положения спектральных Линий, то можно определить как относительный знак коэффициентов Bl, так и их величину. Однако имеется неопределенность относительно общего знака, которая появляется следующим образом. Изменение направления времени на обратное ( обращение времени) является операцией, которая не изменяет спектр эрмитового оператора, поскольку, как показано в гл.  [14]

Известно, что ширина и положение спектральной линии несколько зависят от условий разряда. Поэтому при измерениях длин волн нормалей необходимо строго стандартизировать условия возбуждения спектра.  [15]



Страницы:      1    2    3    4