Положение - резонансная линия
Cтраница 2
Эти взаимодействия приводят к изменению зееманов-ских уровней энергии, а следовательно, - к смещению положения резонансных линий. [16]
При ЯМР-исследованиях растворов особое место занимает изучение влияния парамагнитных соединений, находящихся в растворе, на положение резонансных линий растворителя. Например, некоторые хелат-ные соединения европия ( Ш) и празеодима ( 111) по отношению к донор-ным растворителям, таким, как спирты, простые и сложные эфиры, ке-тоны, ведут себя как кислоты Льюиса. В результате этих кислотно-основных взаимодействий линии протонного резонанса испытывают сдвиги, что успешно позволяет разрешить ПМР-спектр. [17]
Чувствительность измерений методом ЯМР такова, что с весьма высокой точностью можно определить даже очень незначительные изменения положения резонансной линии, обусловленные окружением ядер. Все сведения относительно химического и физического строения, которые могут быть получены методом ЯМР, как раз и определяются различиями в положениях резонансных линий. [18]
Чувствительность измерений методом ЯМР такова, что с весьма высокой точностью можно определить даже очень незначительные изменения положения резонансной линии, обусловленные окружением ядер. Все сведения относительно химического и физического строения, которые могут быть получены методом ЯМР, как раз и определяются различиями в положениях резонансных линий. [19]
 |
Способы оптического сопряжения излучения нескольких ламп в общий световой поток. / - полупрозрачное зеркало. 2 - вогнутая дифракционная решетка. 3-синхронный двигатель. [20] |
Эта схема основана на использовании принципа обращенного спектрографа: источники света размещены в фокальной плоскости спектрального прибора соответственно положениям выделяемых резонансных линий в спектре, и суммарный поток, состоящий из излучения резонансных линий, выделяют на входной щели этого прибора. [21]
 |
Химический сдвиг в спектрах Ни С. [22] |
В отличие от спектров ЯМР Н диапазон значений химических сдвигов в спектрах С существенно больше ( см. табл. 2.2), так что положение резонансных линий в спектрах С определяется в основном химической структурой. Значения химических сдвигов характеристичны при условии, что влияние заместителей учитывается в виде аддитивной поправки к величине химического сдвига. [23]
Влияние этого тензора на спектр ЯМР можно рассчитать, если переписать выражение для оператора Я, включив туда анизотропный член: он приводит к измеряемому смещению положения резонансной линии. Показано, что среда влияет на значения анизотропии в протонных системах, однако для фтористых соединений этот эффект гораздо больше и полученные значения анизотропии вполне заслуживают доверия. [24]
В то времякак значение г можно заранее предсказать для данного состава среды на основании известных эффективных сечений, величина ( 1 - р) является сложной функцией формы и положения резонансных линий в спектре поглощения нейтронов ураном. [25]
Величина качания магнитного поля ДЯ составляет лишь очень небольшую долю ( 10 - б) полной напряженности поля. Следовательно, положение резонансных линий различных протонов, определяемое химическим сдвигом, нельзя регистрировать в абсолютных единицах. [26]
Величина качания магнитного поля Д составляет лишь очень небольшую долю ( 10 - 5) полной напряженности поля. Следовательно, положение резонансных линий различных протонов, определяемое химическим сдвигом, нельзя регистрировать в абсолютных единицах. [27]
Для нахождения положения резонансных линий от: Н и 14N используют чистый жидкий аммиак, а для ионов щелочных металлов - соответствующие диамагнитные соли, растворенные в жидком аммиаке. [28]
На практике для характеристики спектров ЯМР используется величина, называемая химическим сдвигом. Она представляет собой изменение положения резонансных линий относительно некоторого эталона и зависит от химической структуры вещества. Выражать сдвиг линий ЯМР в абсолютных значениях частоты или напряженности поля неудобно, поэтому его обычно измеряют по отношению к какому-либо стандарту. Для получения спектров протонного резонанса используют стандартные образцы, в состав которых входят вода, бензол и цикло-гексан; каждое из этих веществ имеет лишь одну резонансную линию. Еще более удобен другой распространенный стандарт, тетраметилсилан 51 ( СНз) 4 - В молекуле этого вещества электронная структура окружения для всех протонов одинакова, и она приводит к существенному экранированию. Вследствие этого в сильном внешнем поле в спектре тет-раметилсилана - возникает единственная узкая резонансная линия, не совпадающая с протонными линиями большинства других органических соединений. [29]
Свойства пентафторида иода изучены более подробно 13 22 29 34 - за, 58, 59 Многочисленные исследования указывают на то, что пента-фторид иода - ассоциированная жидкость. Изучая зависимость числа, ширины и положений резонансных линий 19F от температуры, авторы работы 2Э установили, что обмен фтора протекает через образование димерных промежуточных молекул. Небольшая удельная электропроводность жидкости сильно возрастает при растворении в ней иодата калия или пентафторида сурьмы. [30]
Страницы: 1 2 3