Cтраница 3
Простые нитросоединения, а также замещенные нитросоединения и трифторметильные дикетоны, если учеств их кислотность, поразительно медленно ионизируются. В карбанионах этих С - Н - кислот заряд в значительной степени локализован на более электроотрицательных атомах. В результате этого и отрыв и присоединение протона по углероду протекает медленнее, чем в случае С - Н - кислот, в карбанионах которых заряд в большей степени сосредоточен на углероде. С другой стороны, цианпроизводные ионизируются быстрее, а соответствующие карбанионы быстрее присоединяют протон, чем этого следовало ожидать из величины константы диссоциации. В этом случае, вероятно, заряд менее делокализован, чем в случае карбанионов, стабилизируемых карбонильными заместителями, а именно значения, полученные для карбоксилсодержащих производных, определяют положение прямой линии. [31]