Положение - первый максимум
Cтраница 1
Положение первого максимума можно принять за меру взаимодействия между карбонильными группами в том смысле, что большое смещение максимума поглощения от его положения в спектре монокетона указывает на сильное взаимодействие. Очевидно, что в случае структуры цикло-пентадиенона ( азимутальный угол 10) группы взаимодействуют с той же силой, что и в ациклическом кетоне. Для семи-членного цикла, когда азимутальный угол между осями СО-групп близок к 90, взаимодействие очень слабое. Эти результаты позволяют предположить, что полосы поглощения а-дикетонов отвечают локальным возбуждениям ( п - л) карбонильных групп, измененным вследствие взаимодействия между ними. [1]
Положение первых максимумов отвечает наибольшей скорости выделения НС1 и образованию блоков с системой сопряженных связей. Максимумы сдвигаются от 215 С для сополимера винилхло-рида с винилиденхлоридом к 270 С для ПВХ и соответствуют эндотермическим пикам на термограммах. [3]
Положение первого максимума можно принять за меру взаимодействия между карбонильными группами в том смысле, что большое смещение максимума поглощения от его положения в спектре монокетона указывает на сильное взаимодействие. Очевидно, что в случае структуры цикло-пентадиенона ( азимутальный угол 10) группы взаимодействуют с той же силой, что и в ациклическом кетоне. Для семи-членного цикла, когда азимутальный угол между осями СО-групп близок к 90, взаимодействие очень слабое. Эти результаты позволяют предположить, что полосы поглощения а-дикетонов отвечают локальным возбуждениям ( п - я) карбонильных групп, измененным вследствие взаимодействия между ними. [4]
Положение первого максимума функции acu-sn не является средним из значений для asn-sn и acu-cu, что свидетельствует о более сильном взаимодействии разноименных атомов по сравнению с одноименными в этой системе. [5]
При этом положение первого максимума, вы-по формуле i CiKi Ri c K Rz, соответствует 3 32 А. [6]
Простое определение положения первого максимума поглощения дает возможность более или менее определенно идентифицировать ГМФ и ЦМФ, тогда как сделать выбор между АМФ и УМФ таким путем довольно трудно. Однако с помощью спектров поглощения этих нуклеотидов при экстремальных значениях рН можно решить и эту задачу. При высоких значениях рН атомы водорода, связанные с атомами азота кольца, в случае урацила и гуанина диссоциируют, и это приводит к изменению я-электронной системы этих оснований. Таким образом, измерение спектров поглощения при рН 7 и 12 дает возможность сделать однозначный выбор между АМФ, ЦМФ, ГМФ и УМФ. [7]
Углы, определяющие положение первого максимума для обеих решеток, одинаковы, и, следовательно, у обеих решеток одинаковые периоды. Для оценки разрешающей способности следует взять отношение длины волны в максимуме линии к разности между этой длиной волны и той, которая соответствует минимуму. [8]
А так как положение первого максимума 7 ( 5) соответствует среднему расстоянию между ближайшими молекулами, то логично считать, что увеличение его интенсивности обусловлено усилением взаимного расположения молекул. Такое структурирование жидкости возможно при параллельном их Действительно, если молекулы параллельны друг другу, то с чением их длины энергия связи увеличивается, а подвижность уменьшается. [9]
При фиксированной температуре положение первого максимума интенсивности рассеяния заметно не меняется с увеличением номера парафина, поэтому, в расплаве среднее расстояние между ближайшими молекулами Rt почти одинаково. Числовое его значение, найденное по формуле i 7 73 / Si, составляет 5 6 А. [10]
 |
Функция радиального распределения жидкого аргона при 84 К. [11] |
В частности, положение первого максимума функции радиального распределения сильно не изменяется при повышении температуры, но уменьшается площадь под этим максимумом, которая пропорциональна числу ближайших соседей. Образование вакансий атомных размеров или увеличение числа вакансий играет важную роль в увеличении объема жидкости. [12]
Величина R, определяемая из положения первого максимума кривой а ( К), близка к величине кратчайшего межатомного расстояния для расплавов металлов, кристаллизующихся в типичных металлических структурах. [14]
Как видно из приведенных данных, положение первого максимума в дикетонах сильно смещено по сравнению с максимумом в кетонах. Это смещение, вероятно, следует принять за меру взаимодействия между карбонильными группами. В диеионе взаимодействие групп С0 практически равно таковому в ациклических кетонах. В цикло-гептадиеноне, в котором азимутальный угол равен 90, взаимодействие значительно слабее. [15]
Страницы: 1 2 3