Положение - равновесие - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Покажите мне человека, у которого нет никаких проблем, и я найду у него шрам от черепно-мозговой травмы. Законы Мерфи (еще...)

Положение - равновесие

Cтраница 4


Положение равновесия зависит от температуры, растворителя и характера органического радикала у атома олова.  [46]

Положение равновесия зависит от того, в какой фазе протекает реакция - жидкой или газовой.  [47]

Положение равновесия зависит от различных факторов, в частности от характера радикала, от строения его, от природы галоида [33] и растворителя [34], но не завист от концентрации раствора.  [48]

Положение равновесия зависит от температуры и, в сильной степени, от растворителя. Скорость взаимопревращения таутомеров в разных условиях различна. Она сильно возрастает при катализе как ионами водорода, так и ионами гидроксила и вообще основаниями, даже такими, как стекло.  [49]

50 Фазовые траектории в случае I / Pi a2 / 62i. 1 / 612. [50]

Положение равновесия и одночастотные режимы при слабой связи неустойчивы.  [51]

Положение равновесия в таутомерией смеси определяется содержанием каждого из изомеров. Оно изменяется в зависимости от трех факторов: относительной термодинамической устойчивости каждого из таутомеров, температуры смеси и природы растворителя, если он применяется. В таком случае возникает вопрос, каким же образом осуществляется стабилизация енольной формы заместителями для других веществ, которые могут рассматриваться как производные ацетона. Увеличение енолизации, вызываемое введением фенильной группы, с 8 до 30 % показывает, что группа С С - ОН стабилизируется за счет сопряжения с фенильным кольцом. Сравнение этил-3 - кетобутаноата и пентандиона-2 4 показывает, что СОСН3 - группа гораздо более эффективна для стабилизации енольной формы, чем СООС2Н5 - группа.  [52]

Положение равновесия в таутомерной смеси определяется содержанием каждого из изомеров. Оно изменяется в зависимости от трех факторов: относительной термодинамической устойчивости каждого из таутомеров, температуры смеси и природы растворителя, если он применяется. В таком случае возникает вопрос, каким же образом осуществляется стабилизация енольной формы заместителями для других веществ, которые могут рассматриваться как производные ацетона. Увеличение енолизации, вызываемое введением фенильной группы, с 8 до 30 % показывает, что группа С С - ОН стабилизируется за счет сопряжения с фенильным кольцом. Сравнение этил-3 - кетобутаноата и пентандиона-2 4 показывает, что СОСН3 - группа гораздо более эффективна для стабилизации енольной формы, чем СООС2Н5 - группа.  [53]

Положение равновесия в подобной системе определяется свойствами могущих образоваться веществ. Главную роль при этом играет вероятность возникновения того или иного из них, которая зависит прежде всего от относительного числа столкновений между соответствующими ионами.  [54]

Положение равновесий между олефпнами и алюмннийалкилгидридами, с одной стороны, и алюминийтриалкнламн - с другой, точно еще не измерено.  [55]

Положение равновесия между скошенной и трансоидной конформациями определяется разностью свободных энергий обоих конформеров - конформационной свободной энергией. При ее вычислении необходимо учесть, что энтропия скошенной формы, встречающейся дважды, на R In 2 выше, чем энтропия трансоидной формы.  [56]

Положение равновесия между обеими конформациями зависит от растворителя ( см. стр.  [57]



Страницы:      1    2    3    4