Положение - тройная связь
Cтраница 2
Существует 2 типа изомерии алкинов: изомерия положения тройной связи и изомерия цепи. Первые два члена гомологического ряда - этин и пропин - изомеров не имеют. [16]
Изомерия алкинов обусловлена разветвлением углеродной цепи и положением тройной связи. Принцип построения названий алкинов тот же, что и алке-нов. По рациональной номенклатуре соединение рассматривается как производное ацетилена; по современной международной номенклатуре названия алкинов имеют окончание ин. При составлении названия выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. [17]
Изомерия алкинов обусловлена разветвлением углеродной цепи и положением тройной связи: в этом у них сходство с алкенами. [18]
 |
Строение ацетилена. [19] |
Изомерия алкинов обусловлена строением углеродной цепи и положением тройной связи: в этом у них сходство с алкенами. [20]
Изомерия алкинов, также как и алкенов, обусловлена неодинаковым положением тройной связи в молекуле и разве1влеи - Hocibio цепи. [21]
 |
Ацетиленовые углеводороды и их номенклатура. [22] |
Следовательно, углеводороды ряда ацетилена имеют изомерию цепи и изомерию положения тройной связи. [23]
В случае бутинов возможен только один вид изомерии - изомерия положения тройной связи. [24]
Интенсивность главных полос валентных колебаний СС крайне непостоянна и зависит непосредственно от положения тройной связи в молекуле. [25]
Интенсивность основной полосы валентных колебаний С - С крайне непостоянна и непосредственно зависит от положения тройной связи в молекуле. Уотиз и Миллер [5] нашли, что у соединений с тройной связью, расположенной в конце цепи, полоса является интенсивной, а с удалением тройной связи от конца цепи интенсивность этой полосы постепенно уменьшается. Это происходит в связи с появлением в молекуле псевдоцентра симметрии; валентные колебания тройной связи становятся симметричными относительно него и, следовательно, неактивными в инфракрасном спектре. Точно такое же явление обнаруживается и в случае связи С С, о чем достаточно подробно говорилось в гл. Поэтому для такого соединения, как С3Н7 - С С - ( СН2) 2С1, основная полоса С s С не обнаруживается, и, следовательно, отсутствие полосы поглощения в интервале, соответствующем тройной связи, нельзя считать доказательством отсутствия такой связи. Напротив, в спектрах комбинационного рассеяния эта полоса, конечно, всегда бывает сильной. [26]
Для углеводородов ряда ацетилена возможны также две основные формы изомерии: изомерия цепи и изомерия положения тройной связи. [27]
Изомерия ацетиленовых углеводородов, так же как и этиленовых, определяется изомерией углеродного скелет-а и положением тройной связи. Углеводороды состава СгН2 и С3НЦ, так же как и соответствующие алкены, изомеров не имеют. Углеводород С4Н6 имеет изомеры только по положению тройной связи в прямой цепи, а в разветвленной цепи из четырех атомов углерода не может быть тройной связи. Начиная с пятого члена гомологического ряда алкины могут иметь изомеры и по строению углеродного скелета. [28]
Наконец, естественно возникает вопрос о сравнительной степени устойчивости форм двузамещешшх ацетиленов, отличающихся друг от друга только положением тройной связи в частицах, которые поэтому можно назвать метамершгап. В зависимости от характера замещающих радикалов здесь также следует ожидать переходов одной формы в другую, результатом чего будет перемещение тройной связи и изменение состава замещающих радикалов. Но рассматривая пока этого вопроса подробно, укажу на пример, который напрашивается на опытную проверку. [29]
Для углеводородов с тройной связью известны две основные формы изомерии: изомерия цепи ( нормальное и изостроение) и изомерия положения тройной связи. [30]
Страницы: 1 2 3 4