Положение - тройная связь
Cтраница 3
Таким образом, в отличие от моноолефинов фрагментация моноацетиленовых углеводородов обладает гораздо большей специфичностью, что может быть использовано для определения положения тройной связи в соединениях нормального ряда. [31]
При образовании названий алкинов по номенклатуре ИЮПАК в названии соответствующего предельного углеводорода Суффикс - ан заменяют на - нн и указывают цифрой положение тройной связи. [32]
При образовании названий алкинов по номенклатуре ИЮПАК в названии соответствующего предельного углеводорода Суффикс - ан заменяют на - ин и указывают цифрой положение тройной связи. [33]
При образовании названий алкинов по номенклатуре ИЮПАК в названии соответствующего предельного углеводорода суффикс - ан заменяют на - ин и указывают цифрой положение тройной связи. [34]
Качественные реакции на алкины - обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия; образование белого осадка с аммиачным раствором оксида серебра в случае концевого положения тройной связи. [35]
Над окисью хрома на окиси алюминия, а также над другим контактом высокой активности осуществлена ( в предыдущих работах) изомеризация многих углеводородов: алкенов-1 в алкены с более глубоким положением двойной связи, алкенилциклопентанов и алкенилциклогексанов в 1-алкил-циклопентены - 1 и 1-алкилциклогексены - 1, алкинов-1 и алкинов-2 в ал-кины с более глубоким положением тройной связи и в алкадиены сопряженного типа, алкадиенов изолированного типа в алкадиены с сопряженной системой двойных связей и ароматических углеводородов с непредельной ( аллильной) боковой цепью нормального строения в гомологи стирола. [36]
Алкины называют, заменяя окончание ан соответствующего алкана на ин. Положение тройной связи указывают цифрой точно так же, как в случае алкеиов ( рис. А. [37]
По номенклатуре ИЮПАК названия алкинов образуют заменой окончания - an в названиях соответствующих алканов на - ин. Положение тройной связи указывают цифрой аналогично тому, как это делают в алкенах. При наличии в молекуле двойной и тройной связей двойная связь имеет меньший номер. [38]
Механизм действия спиртов ацетиленового ряда является, очевидно, адсорбционным. Эффективность соединений зависит от положения тройной связи, количества окси-групп и их положения, а также молекулярного веса. Возможность защиты комплексными металлорганическими соединениями отвергается, поскольку они все обладают хорошей растворимостью. [40]
Структурная изомерия начинается в ряду ацетиленовых углеводородов с четвертого члена. Однако изомеры С4Нв могут различаться только положением тройной связи, но не строением углеродного скелета. Последний вид структурной изомерии начинается с пятого члена ряда. [41]
Структурная изомерия начинается в ряду ацетиленовых углеводородов с четвертого члена. Однако изомеры С4Н6 могут различаться только положением тройной связи, но не строением углеродного скелета. Последний вид структурной изомерии начинается с пятого члена ряда. [42]
Обработка сильным основанием винилгалогенидов или гем - или виц-дигалогеналканов приводит к реакции отщепления с образованием ацетиленов. При действии сильных оснований ацетилены с тройной связью не на конце цепи изомеризуются в ацетилены с концевым положением тройной связи. Поэтому прямой синтез посредством отщепления приводит к последнему типу структур или к структурам, в которых перегруппировка блокирована фенильными или винильными группами. [43]
Обработка сильным основанием винилгалогенидов или гем - или виц-дигалогеналканов приводит к реакции отщепления с образованием ацетиленов. При действии сильных оснований ацетилены с тройной связью не на конце цепи изомеризуются в ацетилены с концевым положением тройной связи. Поэтому прямой синтез посредством отщепления приводит к последнему тину структур или к структурам, в которых перегруппировка блокирована фенильными или винильными группами. [44]
По международной заместительной номенклатуре в качестве главной выбирают самую длинную наиболее разветвленную цепь, включающую тройную связь; нумерация - со стороны тройной связи. Название главной цепи образуется заменой окончания - аи в названии соответствующего нормального алкана окончанием - ин. Положение тройной связи обозначается номером перед названием главной цепи. Для приведенных выше соединений получаем названия: а) З - метил-1 - пентин; б) 5-метил - 2-гексин. [45]
Страницы: 1 2 3 4