Cтраница 1
Положение сульфогруппы было определено окислением. Образо вание а цетонсульфокислоты, идентифицированной сравнением с синтетическим образцом, указывает на то, что связь сера - углерод находится на конце углеродной цепи. [1]
Положение сульфогруппы в сульфокислотах, полученных из масляного и гептилового альдегидов, доказано окислением их хромовой смесью соответственно до уксусной и масляной кислот. [2]
Положение сульфогруппы в сульфодипропил - и дисульфоди-пропилкетонах определено окислением хромовой смесью до про-пионовой кислоты. [3]
Положение сульфогруппы было определено окислением. Образование ацетонсульфокислоты, идентифицированной сравнением с синтетическим образцом, указывает на то, что связь сера - углерод находится на конце углеродной цепи. [4]
Положение сульфогруппы в сульфокислотах, полученных из масляного и гептилового альдегидов, доказано окислением их хромовой смесью соответственно до уксусной и масляной кислот. [5]
Положение сульфогруппы в сульфодипропил - и дисульфоди-пропилкетонах определено окислением хромовой смесью до про-пионовой кислоты. [6]
Положение сульфогрупп в молекулах этих красителей не установлено. В молекулах Щелочного фиолетового 4BN и 3R имеются бензильные группы, но эти красители получаются сульфированием уже готового красителя. Для Щелочного фиолетового 3R промежуточными продуктами являются кетон Михлера и N-бензил-о - толу-идин, которые подвергаются обычной конденсации в присутствии хлорокиси фосфора, а продукт конденсации сульфируется 30 % - ным олеумом. [7]
Положение сульфогруппы доказано превращением продукта реакции в соединения известного строения: при кратковременном нагревании сульфокислоты с гидразин-гидратом получен 8-окси - 2-гидразинохинолии ( выход 89 %), а при кипячении ее водного раствора наблюдалось выделение сернистого ангидрида и образовался 2 8-диоксихинолин ( 8-окси-карбостирил) с 90 % - ным выходом. [8]
Положение сульфогруппы не установлено. [9]
Положение сульфогруппы было определено окислением. [10]
Влияние положения сульфогруппы на легкость ее замещения описано на стр. [11]
Отличаясь от предыдущего положением сульфогрупп, он мало отличается от него по своим свойствам. [12]
Однако поскольку существует сомнение относительно положения сульфогруппы в 5-сульфокислоте Клауса, структура, приписанная З - бромхинолин-5 - сульфокислоте, требует проверки. [13]
Температура также оказывает влияние на положение вступающей сульфогруппы. Так, известно что при сульфировании толуола высокая температура еще больше повышает уже имеющуюся в нем склонность к образованию р-толуолсульфокислоты. Соответственно, понижение температуры и уменьшение концентрации серной кислоты при сульфировании фенола содействует уменьшению выхода пара-кислоты в сторону образования орто-кислоты. [14]
Однако поскольку существует сомнение относи-телъно положения сульфогруппы в 5-сульфокислоте Клауса, структура, приписанная З - бромхинолин-5 - сульфокислоте, требует проверки. [15]