Положение - сульфогруппа
Cтраница 3
Образование сульфокислот нафталина дает очень много примеров влияния температуры на положение сульфогруппы. [31]
Температура сульфирования оказывает существенное влияние на ход процесса и часто определяет положение вступающей сульфогруппы. [32]
Качество готового продукта зависит от длины углеводородной цепи и ее строения, а также от положения сульфогруппы. Установлено, что сырье для производства вторичных алкилсульфатов должно содержать углеводороды С8 - С ] 8 и в основном состоять из аль-фа-олефинов. [33]
 |
Электрофоретическая подвижность некоторых флавон-и флавонолсульфатова. [34] |
Вполне естественно, что дисульфопроизводные мигрируют быстрее моносульфатов, хотя их подвижность и зависит от положения сульфогруппы ( ср. При рН 2 эти соединения не обладают электро-форетической подвижностью, а при рН 4 мигрируют к аноду. Аналогичными электрофоретическими свойствами обладают О-глюкурониды флавона, молекулы которых несут суммарный отрицательный заряд. [35]
При сульфировании нафтиламинов, равно как и других производных нафталина, температура реакции заметно влияет на положение сульфогрупп в получающихся сульфокислотах. При 100 и ниже замещение происходит главным образом в а-положении, тогда как выше 160 преобладает замещение в - положении. [36]
При нитровании 1 - Нафтол-2 4 7 - трисульфок1Ислоты азотной кислотой расположенные во 2 и 4 положениях сульфогруппы заменяются нитрогруппами; при этом получается 2 4-дин. [37]
Как о -, так и л-нитроэтилбензол при обработке олеумом [216] дают лишь по одной сульфокислоте, положение сульфогрупп в которых несомненно такое же, как в сульфокислотах, полученных из соответствующих нитротолуолов. Из 4-нитро - 1 3-диметил-бензола с олеумом [217] образуется 6-сульфокислота, а при нагревании с 2 молями хлорсульфоновой кислоты [ 206, 217 б ] - соответствующий сульфохлорид. При действии этого же агента [ 91 г ] 5-нитро - 1 4-диметилбензол превращается в смесь 2 - и 3-сульфо-хлоридов. Нитротетралин дает с серной кислотой [ 100 в ] 3-суль-фокислоту, а 2-нитротетралин - 4-сульфокислоту. [38]
При сульфировании нафтиламинов, равно как и других произг водных нафталина, температура реакции заметно влияет на положение сульфогрупп в получающихся сульфокислотах. При 100 и ниже замещение происходит главным образом в а-положении, тогда как выше 160 преобладает замещение в р-положении. [39]
При сульфировании фталоцианина меди 25 % - ным олеумом при 45 - 60 С образуется дисульфокислота ( положение сульфогрупп не установлено), натриевая соль которой Си - Ф ( 5О3 №) 2 ( Ф - остаток фталоциаиина) растворима в воде и обладает сродством к целлюлозному волокну. Оттенок при этом становится несколько более зеленым. Под названием Прямой бирюзовый светопрочный краситель применяется для крашения хлопка, вискозного волокна, полушерсти и шелка, а также для изготовления Лака бирюзового ( бариевая соль, осажденная на гидроокиси алюминия), используемого в полиграфической и других отраслях промышленности. [40]
Структурные формулы многих красителей, помещенных в ХСК, незначительно отличаются от приведенных в Colour Index, например положением сульфогруппы. [41]
Столь же малоубедительным доводом против формулы Земмлера может служить неспособность фенхона сульфироваться по методу Рейхлера, тем более что - положение сульфогруппы в соединениях, получаемых по этому методу, вовсе еще не является твердо установленным. [42]
Недавно Л а у е р о м установлено было, что своеобразное поведение ртути при сульфировании антрахииона, проявляющееся в смещении положения сульфогруппы - лишь частный случай влияния этого катализатора при сульфированиях соединений, имеющих в ядре заместители, ориентирующие в мета место. Лауер доказал, что действие серной кислоты, не содержащей воды ( не слабее моногидрата), на ртутио-органические ароматические соединения типа RHgX, где X - неорганический анион, сопровождается образованием сульфокислоты, содержащей SOaH у того атома углерода, с которым был связан атом ртути. [43]
При разборе процессов сульфирования мы имели возможность познакомиться с явлениями перехода сульфогруппы с одного места молекулы в другое обычно при повышении температуры во время самого сульфирования, причем для большинства примеров можно считать доказанным, что переходу сульфогруппы предшествует предварительный гидролиз сульфозамещенного с образованием промежуточного несульфированного соединения и с установлением Наконец более устойчивой при белее высокой температуре формы сульфокислоты с иным, отличным от исходного, положением сульфогруппы. [44]
Дифенилен реагирует с концентрированной серной кислотой даже при комнатной температуре с образованием дисульфокис-лоты. Положение сульфогрупп в этой кислоте не установлено, но по аналогии с диацетил - и динитродифениленами можно считать, что образуется 2 6-дисульфокислота. [45]
Страницы: 1 2 3 4