Cтраница 2
Просульфирован также фенилбензилбензоилметан [547], но положение сульфогрупп в данном случае неизвестно. [16]
Просуяъфпрован также фенилбензилбензоилметан [547], но положение сульфогрупп в данном случае неизвестно. [17]
Характер взаимодействия брома с нафталинсульфокислотами зависит от положения сульфогруппы. Имеется: указание [109] о том, что при бромировании 1-нафталинсульфо-кислоты получается 1 5 - и 1 7-дибромнафталин, но при этом не-приводится никаких подробностей опыта. [18]
Есть еще один фактор, влияющий на положение сульфогруппы при некоторых случаях сульфирования, именно - участие катализаторов. [19]
Характер взаимодействия брома с нафталинсульфокислотами зависит от положения сульфогруппы. Имеется указание [109] о том, что при бромировании 1-нафталинсульфо-кислоты получается 1 5 - и 1 7-дибромнафталин, но при этом не приводится никаких подробностей опыта. [20]
Есть еще один фактор, влияющий на положение сульфогруппы при некоторых случаях сульфирования, именно - участие катализаторов. [21]
В приведенной формуле Сириус светло-голубого F3GL показаны вероятные положения сульфогрупп. Смесь Сириус светло-голубого F3GL и желтого красителя, получаемого окислением 2-п-амино - фенил-6 - карбоксибензтиазолсульфокислоты гипохлоритом, называется Сириус светло-зеленый GGL или GG. Сириус светло-фиолетовый FFR или FRL получается из хлоранила и 2-аминофлуорена. [22]
В дальнейшем химики неоднократно сталкивались с изменением положения сульфогруппы в ароматическом ядре во время поисков оптимальных условий получения изомерных сульфокислот, многие из которых представляют интерес в качестве промежуточных продуктов при получении красителей. Благодаря этому для ароматических сульфокислот накоплен значительный экспериментальный материал по их изомеризации. Однако, следует иметь в виду, что данные, полученные в старых работах, в количественном отношении не всегда достаточно надежны, так как анализ смесей сульфокислот даже в настоящее время является трудной задачей. [23]
Различная способность гидроксигруппы к замещению в зависимости от положения сульфогруппы дает возможность осуществлять с помощью реакции Бухерера избирательное амини-рование полигидроксипроизводных. [24]
Полярографический метод, следовательно, дает возможность определять положение сульфогрупп в индолсульфоновых кислотах. [25]
Таким образом, полярографический метод дает возможность определять положение сульфогрупп в пирролсульфоновых кислотах, а также определять а - и ( 3-пирролсульфоновые кислоты в смесях. [26]
Природа группы, уже присоединенной к ароматическому ядр определяет положение сульфогруппы и, в какой-то мере, скорост реакции. [27]
Температура, при которой проводится процесс сульфирования, влияет на положение сульфогруппы, вступающей в соединение. При сульфировании фенола на холоду сульфогруппа вступает в орто -, а при 100 С - в пара-положение. Нагревание о-фенолсуль-фокислоты при 100 С превращает ее в - фенолсульфокислоту. Это используется в производстве пикриновой кислоты. Так как - фенол сульфокислота нитруется с большей скоростью, чем о-фенол-сульфокислота [50], то при сульфировании фенола по окончании процесса сульфомассу выдерживают при 100 - 110 С для превращения о-фенолсульфокислоты в п-фенолсульфокислоту. [28]
Природа группы, уже присоединенной к ароматическому ядру, определяет положение сульфогруппы и в некоторой степени скорость реакции. [29]
Природа группы, уже присоединенной к ароматическому ядру, определяет положение сульфогруппы и, в какой-то мере, скорость реакции. [30]