Положение - точка - эквивалентность
Cтраница 2
Внимательно рассмотрите форму кривой титрования и положение точки эквивалентности. Для расчета объема титранта, соответствующего точке эквивалентности, следует ввести по команде значения концентраций обоих растворов и объем титруемого раствора. [16]
 |
Кривая кондукто-метрического титрования пропионовой кислоты раствором NaOH. [17] |
Используя прямолинейные участки кривых титрования, устанавливают положение точки эквивалентности и находят число миллилитров щелочи, вступившей в реакцию ( расчеты см. гл. [18]
Поэтому хромовая кислота дает при титровании четкое различие в положений точек эквивалентности. Для серной кислоты, у которой диссоциация происходит легко в обеих ступенях, применение этого метода не дает таких результатов. [19]
 |
Кривая радиометрического. [20] |
На рис. 23 показана кривая титрования, из которой нетрудно установить положение точки эквивалентности. [21]
 |
Дифференциальные кривые няться более быстро, пользуются потенциометрического титрования, все меньшими порциями, доходя.| Потенциометрическое титрование, сильным основанием. [22] |
При анализе смеси кислот разной силы потенциометрический метод позволяет произвести ступенчатое титрование, определяя положение точек эквивалентности каждой из кислот. Подобным же образом можно производить ступенчатое титрование двухосновных или трехосновных кислот, если разные ступени диссоциации сильно различаются по константе диссоциации. Так, у хромовой кислоты отделение одного иона водорода происходит легко и диссоциация в этом случае практически полная. [23]
 |
Дифференциальные кривые потенциометри-ческого титрования.| Кривые потенциометриче-ского титрования сильной кислоты. [24] |
При титровании смеси кислот разной силы потенциометриче-ский метод позволяет произвести ступенчатое титрование, определяя положение точек эквивалентности каждой из кислот. [25]
Но, как известно, возможность применения того или иного индикатора для титрования зависит не только от положения точки эквивалентности, но и от достаточно резкого скачка рН на кривой титрования, без которого перемена окраски была бы нечеткой. [26]
Но, как известно, возможность применения того или иного индикатора для целей титрования зависит не только от положения точки эквивалентности, но и от достаточно резкого скачка рН на кривой титрования, без которого перемена окраски была бы не четкой. [27]
Установление точного значения рН раствора является важным, так как рН сильно влияет на форму кривой титрования, высоту скачка и положение точки эквивалентности. Те же авторы [ 62 ( 80) ] описывают фотометрическое определение Ti в присутствие А1; избыток ЭДТА обратно титруют раствором соли железа ( III) с сульфосалициловой кислотой при рН 1 5 и длине волны 510 им. [28]
Какие факторы или характеристики ( константа диссоциации, температура, концентрация растворов, объем титруемого раствора, скорость титрования) влияют: а) на положение точки эквивалентности; б) на величину и положение скачка титрования. [29]
Какие факторы или характеристики ( константа диссоциации, температура, концентрация растворов, объем титруемого раствора, скорость титрования) влияют: а) на положение точки эквивалентности; б) на величину и положение скачка титрования. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5