Положение - точка - эквивалентность
Cтраница 4
Воспроизводимость можно повысить, повторив анализ и проведя соответствующую статистическую обработку данных. В любом методе титрования получают результаты серии измерений, по которым строят кривую титрования для определения положения точки эквивалентности. Проведение плавной кривой через точки улучшает общую воспроизводимость в такой же степени, как и получение того же числа повторных отсчетов без регистрации всей кривой титрования. Следует, конечно, помнить, что полученные данные могут не совпадать, так как могут относиться к разным равновесным состояниям. [46]
 |
Теоретическая и экспериментальная кривые титрования ионов серебра хлоридом натрия ( точки - данные эксперимента. [47] |
Растворимость осадков ограничивает возможности определения вследствие закругления кривых титрования вблизи точки эквивалентности. Если три четверти кривой от начала титрования до точки эквивалентности имеет прямолинейный характер, то установление положения точки эквивалентности графическим методом возможно с достаточно высокой точностью. [48]
 |
Кривые экстракционного радиометрического титрования ( меченый элемент титруют нерадиоактивным реагентом. [49] |
Радиоактивность экстракта после достижения точки эквивалентности равна начальной активности водной фазы лишь в том случае, когда энергия излучения использованного изотопа достаточно велика, чтобы поглощением в слое жидкости можно было пренебречь. Если поглощение значительно, активности фаз, естественно, не равны, но это не влияет на положение точки эквивалентности. [50]
При этом направление кривой титрования меняется: нисходящая ветвь кривой станет восходящей, восходящая - нисходящей, но положение точки эквивалентности и приемы ее нахождения не изменятся. [51]
При этом получают достаточно правильную картину хода титрования без заметного изменения величины скачка потенциала и, следовательно, положения точки эквивалентности. [52]
 |
Кривая потенциометрического титрования нитрата серебра хлоридом натрия. [53] |
I мл раствора хлорида, то получается кривая ( рис. 78), на которой еще более отчетливо видно положение точки эквивалентности. [54]
Сначала проводят предварительный опыт. Прибавляют первые порции титранта ( NaOH), записывают показания индикаторного прибора и продолжают приливать титрант такими же порциями, следя за ходом стрелки, чтобы сделать предварительное определение положения точки эквивалентности на кривой титрования. Затем проводят точное титрование и строят кривую титрования. Определяют положение точки эквивалентности и количество титранта, израсходованного на определение. [55]
Для определения макроколичеств фторидов применяют как потенциометрическое титрование, так и методы прямой потенциометрии. Однако метод потенциометрического титрования с определением конечной точки титрования по максимальному изменению потенциала недостаточно точен, поскольку реакция осаждения фторидов La или Th протекает медленно, кривая титрования асимметрична и положение точки эквивалентности не совпадает с конечной точкой титрования. [56]
Явление непосредственного взаимодействия выделяющегося на электроде металла с находящимися в титруемом растворе окислителями может также обусловливать так называемый аномальный ход кривой титрования. Однако в присутствии железа ( III), которое также восстанавливается при 0 4 в и обусловливает начальный ток той или иной величины [ в зависимости от количества железа ( III) ], кривая титрования приобретает форму б, несмотря на то что титрующий реагент - ртуть ( II) - не может взаимодействовать с ферри-ионами. Положение точки эквивалентности при этом не изменяется. [57]
Явление непосредственного взаимодействия выделяющегося на электроде металла с находящимися в титруемом растворе окислителями может также обусловливать так называемый аномальный ход кривой титрования. Однако в присутствии железа ( III), которое также восстанавливается при 0 40 и обусловливает начальный ток той или иной величины [ в зависимости от количества железа ( III) ], кривая титрования приобретает форму в, несмотря на то что титрующий реагент - ртуть ( II) - не может взаимодействовать с ферри-ионами. Положение точки эквивалентности при этом не изменяется. [58]
Вблизи точки эквивалентности резко уменьшается концентрация определяемого вещества и резко увеличивается концентрация реактива. Одновременно с этим резко изменяется потенциал электрода, электропроводность раствора, диффузионный ток или светопоглощение. Изменение этих свойств позволяет установить положение точки эквивалентности при титровании. Иногда используют изменение радиоактивности, температуры замерзания, плотности, показателя преломления, поверхностного натяжения, вязкости. К важнейшим инструментальным методам определения точки эквивалентности относятся потенциомет-рический и амперометрический. [59]
 |
Характеристическая кривая емкостной ячейки Q, F-метра.| Кривые высокочастотного титрования на Q. F-метре сильной кислоты ( 0 002 н. сильным основанием ( 0 01 н.. [60] |
Страницы: 1 2 3 4 5