Cтраница 1
Положение галоида по отношению к амидной группе также имеет существенное значение. [1]
Различию в положении галоида соответствовала неодинаковая его способность к реакциям. [2]
Величина смещения зависит от положения галоида в молекуле антрахинона. [3]
Они различны в зависимости от положения галоида в молекуле. Галоид, стоящий в ядре, связан прочно. Галоид, находящийся в боковой цепи, наоборот, весьма подвижен. Этим определяется различие в свойствах упомянутых соединений. [4]
Изомерия у галоидопроизводных углеводородов определяется преимущественно положением галоида, что видно из вышеприведенных примеров ( ср. [5]
Большое влияние н а активность соединения оказывает положение галоида. Хлорфенилуксусная кислота по активности занимает промежуточное положение. [6]
Полимер с альтернирующим ( 1 3 -) положением галоида в цепи оказывается менее реакционноспособным, чем с вицинальным - ( 1 2 -) и 1 1-положением. Повышенная скорость распада сополимера по сравнению с ПВДХ, по-видимому, может быть объяснена тем, что при сополимеризации винилхлорида с винилиденхлоридом s значительной мере образуются структуры голова к голове или хвост к хвосту, в которых галоид наиболее реакционно-способен. При переходе к сопряженному поливиниленхлориду незначительное возрастание энергии активации сопровождается увеличением предэкспоненциального множителя. [7]
Изомерия галоидопроизводных углеводородов зависит о г строения углеводородной цепи и положения галоида в цепи. [8]
Химические свойства галоидпроизводных этиленовых углеводородов определяются, в первую очередь, положением галоида по отношению к двойной связи. Атом галоида в галоидпроизводных этиленовых углеводородов может находиться: при одном из двух атомов углерода, связанных двойной связью; при углеродном атоме, соседнем с двойной связью, и при углероде, удаленном от двойной связи более чем на один атом углерода. [9]
Гейсман и Акави [158] предложили рабочую гипотезу, связывающую направление реакции с положением галоида ( при первичном, вторичном или третичном атоме) и стереохимическим строением исходного галоидгид-рина. [10]
Изомерия галоидпроизводных зависит как от изомерии углеродной цепи углеводорода, так и от положения галоида. [11]
Реакция солей роданистоводородной кислоты с галоидзаме-щенными простыми эфирами протекает различно в зависимости от положения галоида. [12]
Глубина реакции моногалоидированных толуолов с хлорангидридами кислот в присутствии хлористого алюминия зависит от положения галоида я бензольном кольце. [13]
Изомерия галондпроизводных зависит как от изомерии углеродной цепи углеводорода, так и от положения галоида. [14]
Изомерия галоидопроизводных зависит от: а) разветвления углеродной цепочки и б) от положения галоида. [15]