Положение - галоид
Cтраница 2
Исследуемые галоидокислоты имеют резко выраженную лолярность, изменяющуюся в зависимости от изменения природы и положения галоида в углеродной цепи. Уменьшение поляр-лости замещенных кислот обусловлено величиной индукционного эффекта заместителя. [16]
Изомерия галоидпроизводных зависит как от изомерии угле - родной цепи углеводорода, так и от положения галоида. [17]
 |
Прибор для получения реактива Гриньяра в атмосфере азота. [18] |
В алифатическом ряду на выход реактива Гриньяра влияют как длина цепи радикала, так и положение галоида в органическом остатке. Трудность образования RMgX, где R С18Н37, Сг2Н45, С23Н47 и С29Н60, возрастает в указанном порядке. [19]
 |
Прибор для получения реактива Гриньяра в атмосфере азота. [20] |
В алифатическом ряду на выход реактива Гриньяра влияют как длина цепи радикала, так и положение галоида в органическом остатке. R С18Н37, С22Н45, С23Н47 и С29НВ9, возрастает в указанном порядке. [21]
Однако этот метод обладает тем преимуществом, что место введения боковой цепи в ядро определяется положением галоида в галоидном ариле; это позволяет получать соединения с 6oKOj вой цепью в таком положении, которое недоступно по прямой реакции Фриделя - Крафтса. [22]
В качестве алкилирующего агента использовали хлоралканы и олефины с различным строением и длиной углеродной цепи, отличающиеся положением галоида или двойной связи в молекуле. Реакцией нафталина с хлоралканами CJ - CJQ было получено первое синтетичен кое отечественное смазочное масло для тракторов - синтин. [23]
Карбоксильная группа в свою очередь влияет на реакционную способность атома галоида, причем это влияние также зависит от положения галоида относительно карбоксила. [24]
Наиболее значительно влияние фтора и хлора, влияние брома и иода менее значительно, причем на активности соединения существенно отражается положение галоида. Самой высокой активностью обладают 4-галоидфеноксиуксус-ные кислоты. [25]
Согласно / 3 /, бромпроийводные солей бенэил - Л Л - диметил - Л - этиламмония в зависимости от положения галоида обладают СИМПР-толитическим / орто-производное / или симпатомиметическим / мета-производное / действием. В этом плане хлорпроизводные аралкил-сульфониевых солей - аналоги производных аимония - ведут себя при введении животным однонаправленно. [26]
Вопрос о выборе той или другой структуры мы хотя и оставляем открытым, но предпочтение отдаем первому варианту, с положением галоида у р-углеродного атома, поскольку, как нам кажется, как стерические, так и термодинамические факторы в этом случае должны обусловливать большую устойчивость молекулы. [27]
Физиологическая активность феноксиуксусной кислоты повышается при введении в ароматический радикал галоида - фтора или хлора, при этом большое значение имеет положение галоида. [28]
Карбоксильная группа, в свою очередь, влияет на реакционную способность атома галоида и притом в различной степени, в зависимости от положения галоида относительно карбоксила. [29]
Я ограничусь здесь указанием на то, что вполне возможно присутствие в смешанном ( сыром) хлористом ментиле некоторого количества еще двух изомеров с третичным положением галоида: 1 - и 8-хлорментанов. [30]
Страницы: 1 2 3