Cтраница 3
Изомерные о -, м - и л-хлоранилины значительно более слабые основания, чем анилин; они отличаются друг от друга по силе основности в зависимости от положения галоида в кольце, причем наблюдается такой же порядок, что и в ряду нитроанилинов, но менее резко выраженный. Так как атом хлора, как известно из данных определения ди-польных моментов, является электроноакцепторным заместителем, то указанное соотношение, очевидно, обусловлено сходством индукционных эффектов атома хлора и нитрогруппы. Введение метоксильной или этоксильной группы в пара-положение оказывает незначительное противоположное влияние. [31]
Изомерные о, м - и n - хлоранилины значительно более слабые основания, чем анилин; они отличаются друг от друга по силе основности в зависимости от положения галоида в кольце, причем наблюдается такой же порядок, что и в ряду нитроанилинов, но менее резко выраженный. Так как атом хлора, как известно из данных определения ди-польных моментов, является электроноакцепторным заместителем, то указанное соотношение, очевидно, обусловлено сходством индукционных эффектов атома хлора и нитрогруппы. Введение метоксильной или этоксильной группы в пара-положение оказывает незначительное противоположное влияние. [32]
Термогравиметрическое исследование полимеров, проведенное с постепенным подъемом температуры до 800 С [49], и корреляция весовых потерь с тепловыми эффектами в ходе пиролиза указывают на различие механизма карбонизации полимеров в зависимости от положения галоида. [33]
Более обоснованными представляются взгляды Аллена и Джонсона [169], которые считают, что неподеленная пара электронов фосфора в эфире кислоты трехвалентного фосфора атакует электрофильнъга углерод карбонильной группы ( этого же мнения придерживаются также Хараш и Бенгельсдорф [171]) или - что, впрочем, менее вероятно - связанный с ним кислород, нуклеофильные свойства которого ослаблены присутствием в a - положении галоида, поляризующего молекулу. [34]
Из галоидарилдиметилмочевин наибольшей активностью обладают хлорпроизводные ( по фторпроизводным нет сравнимых данных), менее активны бромпроизводяые и еще менее - иодпроизводные. Положение галоида по отношению к амидной группе также имеет существенное значение. Большей активностью обладают пара-производные и наименьшей - орто-про-из водные. [35]
Получается преимущественно постоянный галоидангидрид, перегоняющийся почти без разложения при обыкновенном давлении, с большим или меньшим количеством непостоянного, сильно разлагающегося при перегонке. Для определения положения галоида в частице, за трудностью переходов галопдангидрндов гептанафтена в производные с точно определенным строением, приходится прибегать к косвенному способу, а именно к превращению галоидангпдрпда в нафтглен и к окислению последнего. [36]
Ег / i смещается в отрицательную сторону. Величина смещения зависит от положения галоида в молекуле антрахинона. [37]
Что касается токсичности соединения в зависимости от положения галоида, то в некоторых случаях в наших опыт. [38]
Гербицидными свойствами, в частности, обладают моно -, ди-и трихлоруксусные кислоты, ди - и трихлорпропионовые кислоты, а также и их различные производные. На физиологическую активность галоидзамещенных кислот существенное влияние оказывает положение галоида по отношению к карбонильной группе. Наибольшей активностью обладают а-галоидзамещенные кислоты. [39]
Гербицидными свойствами, в частности, обладают моно -, Дй-я трихлоруксусные кислоты, ди - и трихлорпропионовые кислоты, а также и их различные производные. На физиологическую активность галоидзамещенных кислот существенное влияние оказывает положение галоида по отношению к карбонильной группе. Наибольшей активностью обладают а-галоидзамещенные кислоты. [40]
Этот вопрос недостаточно еще освещен точными наблюдениями, но известно, что в полигалоидопроизводных некоторые положения галоида благоприятны для его обмена. [41]
Физиологическая активность феноксиуксусной кислоты на растениях повышается при введении в ее молекулу галоида. Наиболее значительно влияние фтора и хлора, влияние брома и иода менее существенно, причем на активности соединения отражается и положение галоида. Самой высокой активностью обладают 4-галоидфеноксиуксусные кислоты. Например, 2-хлор-феноксиуксусная кислота почти в 10 раз менее активна, чем 4-изомер. [42]