Положение - алкильная группа
Cтраница 2
При нагревании алкилбораны изомеризуютея таким образом, что бор мигрирует к наименее замещенному положению алкильной группы. [16]
Выбор главной цепи и ее нумерация определяются прежде всего наличием и положением алкильных групп, как это указано для алканов. Если это не определяет выбор главной цепи или начало нумерации, то в главную цепь включают участок с кратной связью и нумерацию ведут с того конца, к которому ближе кратная связь. При равных положениях двойной и тройной связи выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. [17]
 |
Сопоставление максимумов поглощения в спектрах некоторых дизамещенных инданов. [18] |
Отсутствие спектров диалкилинданов, исключая 4 7-диметилиндан, не позволяет определить достаточно уверенно положение алкильных групп в рассматриваемых молекулах. [19]
Рассмотренные окислительные реакции используют в аналитических целях для идентификации алкиларенов, поскольку таким путем можно установить положение алкильных групп в ядре. Для этих целей, как правило, применяют хромовую кислоту в сернокислых растворах или перманганат в щелочной среде. [20]
 |
Скорости гидрогенизации алкилзам ценных бензолов.| Скорости гидрогенизации фенил - и циклогексилзамещенных бензолов. [21] |
Эти данные показывают, что скорость гидрогенизации алкилбензолов зависит от числа, величины, строения и положения алкильных групп. Важную роль играет положение группы. Так, например, n - ксилол гидро-генизируется быстрее, чем толуол, мезитилен - быстрее, чем о - и м-ксв. [22]
При алкилировании бензола бутеном-2 в указанных условиях экспериментов в присутствии растворителя нитрометана дейтерий успевает мигрировать во все положения алкильной группы. [23]
Поэтому такого рода окисление может служить не только для получения замещенных бензойных кислот, но и для установления положения алкильных групп в ядре исследуемого неизвестного ароматического соединения путем сравнения свойств полученных замещенных бензойных кислот со свойствами известных изомерных кислот. [24]
К этой же группе относятся и так называемые криптофе-нолы - алкилированные фенолы, уже не растворимые в растворах едкого натра; причем положение алкильной группы не имеет значения в потере растворимости. [25]
В случае аллильных спиртов, содержащих один алкильный заместитель, оксо-тропная подвижность очень низка, но соотношение изомеров в равновесной смеси определяется положением алкильной группы. [26]
В случае аллилышх спиртов, содержащих один алкильный заместитель, оксо-тропная подвижность очень низка, но соотношение изомеров в равновесной смеси определяется положением алкильной группы. [27]
В промышленности применяются технические продукты, представляющие собой токсичные смеси трифенил -, трикрезил -, триксиленил - и триалкилфенил-фосфатов; в зависимости от положения алкильных групп в арильных радикалах и количества последних, эфиры значительно отличаются по токсичности. Технический продукт после удаления из него три-о-крезилфосфата, ранее считавшегося основным токсическим компонентом, сохраняет свою ядовитость. [28]
Предположено, что активным центром является титановый ион в поверхностном слое решетки треххлористого титана, у которого поверхностный атом хлора замещен алкильной группой и один атом хлора удален. Образование изотактики при полимеризации пропилена объясняется чередованием положений алкильной группы и вакантного места у атома титана. [29]
Предположено, что активным центром является титановый ион в поверхностном слое решетки треххлористого титана, у которого поверхностный атом хлора замещен алкилыюй группой и один атом хлора удален. Образование изотактики при полимеризации пропилена объясняется чередованием положений алкильной группы и вакантного места у атома титана. [30]
Страницы: 1 2 3 4