Положение - карбоксильная группа
Cтраница 1
Положение карбоксильной группы не было доказано. [1]
Это соответствует положению карбоксильных групп на наиболее близком расстоянии одной от другой, то есть в положении цис. Фумаровая кислота ангидрида не дает. Малеиновая кислота значительно более сильная кислота, чем фумаровая, константа ее электролитической диссоциации в 13 5 раз больше, чем фумаровой; это также соответствует взаимной близости карбоксильных групп, увеличивающей их взаимное влияние. Таким образом, цис-изомер - это малеиновая, транс-изомер - фумаровая кислота. [2]
Дифеновая кислота получена синтетически и положение карбоксильных групп установлено. Таким образом, фенантрен отличается от бифенила цепью - СНСН -, которая связывает оба ядра бифенила в орто-положении, благодаря чему создается новое шестичленное кольцо. [3]
Для исследования влияния природы спиртов и положения карбоксильных групп в бензольном кольце 2-основных к-т измерены удерж. Из этих данных вычислены коэфф. [4]
 |
Влияние заместителей на кислотность уксусной ( рКа 4 76 и бензойной ( p / Cfl 4 20 кислот.| Влияние положения [ TABLE ] Влияние положения. [5] |
Влияние заместителей на кислотность зависит от их положения относительно карбоксильной группы. [6]
Будзикевич и Джерасси [204] использовали для определения положения карбоксильной группы в стероидах способность к распаду соседней с карбонильной группой связи С-С при электронном ударе; в этом случае заряд обычно локализуется на кислородсодержащем осколке. [7]
Терефталевая кислота в связи с особенностями в положении карбоксильных групп не образует ангидрида. [8]
В том случае, когда галоген находится в более удаленном положении относительно карбоксильной группы, К. [9]
Изомерные пиридинкарбоновые кислоты: механизмы отличаются в соответствии с положением карбоксильной группы в кольце; в пири-дин-3 - карбоновой кислоте восстанавливается С М - связь [228]; пира-зинкарбоновые кислоты, эфиры фуран - и тиофенкарбоновых кислот. [10]
Изомерия среди них зависит от различных причин, в частности от положения карбоксильных групп. Особенно важными являются такие, в которых карбоксильные группы стоят на концах цепи. [11]
Ароматические двухосновные кислоты восстанавливаются до соответствующих фталидов или двухатомных спиртов в зависимости от положения карбоксильных групп в кольце. [12]
Для гомологов с большим числом углеродных атомов возможна изомерия углеродного скелета и изомерия положения карбоксильной группы. [13]
Устойчивость к действию щелочей этих типов окисленной целлюлозы будет различна, в зависимости от места положения карбоксильных групп в элементарном звене макромолекулы. [14]
Поскольку в образовавшейся 3-метоксифталевой кислоте карбоксильная группа, находящаяся в положении 1, могла возникнуть лишь вследствие окисления боковой углеводородной цепи; то становится ясным не только положение карбоксильной группы в молекуле анакардовой кислоты, но и взаимное расположение всех заместителей в бензольном кольце. [15]
Страницы: 1 2 3