Положение - гидроксильная группа
Cтраница 1
Положение гидроксильной группы у углеродного атома 1 может быть определено с помощью борных эфиров ( см. стр. [1]
Положение гидроксильной группы и других заместителей характеризуют цифрами, которые ставят соответственно в конце и начале названия спирта. [2]
Положение гидроксильной группы у углеродного атома 1 может быть определено с помощью борных эфиров ( см. стр. [3]
Положение гидроксильной группы в бензольном ядре, конденсированном с пиридиновым циклом, существенно не изменяет температурные усло-вия реакции. Подобно винилированию фенолов, здесь с успехом может быть использована в качестве катализатора щелочь. [4]
Положение гидроксильных групп и заместителей в неполностью замещенных производных целлюлозы является одним из основных факторов, определяющих их растворимость, вязкость растворов, а в ряде случаев и механические свойства. Влияние химической неоднородности препарата на его растворимость проявляется особенно резко при получении неполностью замещенного продукта путем частичного омыления высокозамещенных препаратов эфиров целлюлозы в гетерогенной среде. При этом процессе в первую очередь омыляются группировки, находящиеся на поверхности волокна или на поверхности элементов надмолекулярной структуры. [5]
Положение гидроксильных групп оказывает большее влияние, чем их число. Это подтверждается тем фактом, что 2-оксиантрахинон адсорбируется и остается на колонке, тогда как 1 4 5 8-тетраоксиантрахинон проходит через нее. [6]
Положение гидроксильной группы оксикислоты обозначают обычно буквами греческого алфавита, начиная от атома углерода, непосредственно связанного с карбоксильной группой. [7]
При таком положении гидроксильной группы и хлора легко отщепляется хлористый водород и вновь образуется эпоксидная группа. [8]
В ненасыщенных спиртах положение гидроксильной группы не оказывает заметного влияния на двойные связи. Коричный и аллиловый спирты присоединяют водород в обычных условиях. Смит и сотрудники [41] использовали никель Ренея в препаративных целях для приготовления дигидроцитронеллола и гекса-гидрофарнезола. [9]
 |
Замещающие группы из гидроксильных соединений. [10] |
В случае необходимости положение гидроксильной группы указывают с помощью локантов. Углеродную цепь нумеруют с того конца, ближе к которому находится гидроксильная группа. Другие заместители называют и указывают их положение так же, как в углеводородах. [11]
В зависимости от положения гидроксильной группы в молекуле, различают первичные, вторичные и третичные спирты. [12]
Теперь остается определить положение гидроксильных групп в индоле. [13]
В зависимости от положения гидроксильной группы при окислении спиртов образуются различные продукты. [14]
Этот синтез однозначно устанавливает положение гидроксильных групп в молекуле пурпурина, а в соответствии со сказанным выше, и в молекуле ализарина. [15]
Страницы: 1 2 3 4