Cтраница 3
Если условно рассматривать циклогексановое кольцо как плоское и отмечать положение гидроксильных групп над плоскостью кольца номерами в числителе дроби, а гидроксильных групп под этой плоскостью-номерами в знаменателе, то этот кверцит можно назвать 1 4 / 2 3 5-циклогексанпентолом. [31]
Структурная изомерия спиртов определяется изомерией углеродного скелета и изомерией положения гидроксильной группы. [32]
Число изомеров у спиртов зависит от строения радикалов и от положения гидроксильной группы. [33]
Структурная изомерия предельных одноатомных спиртов определяется строением углеродной цепи и положением гидроксильной группы в цепи. Изомерия двух - и трехатомных спиртов, кроме того, определяется взаимным расположением гидроксильных групп. [34]
Желчные кислоты - сильнополярные стероидные соединения, обычно отличающиеся числом и положением гидроксильных групп. [35]
Конкретные метаболиты внутри каждого типа отличаются друг от друга числом и положением гидроксильных групп и других заместителей в бензольных кольцах. Также возможны цис-транс-изомеры по двойной связи. Примером внут-ритиповых вариаций могут служить пульвиновая 3.147 и гомфидовая 3 148 кислоты, относящиеся к типу пульвиновой кислоты. [36]
Строение иодинина установлено еще не окончательно; остается открытым вопрос о положении гидроксильных групп. Наличие в его молекуле четырех атомов кислорода дало повод думать, что он представляет собой тетраоксифеназин. Однако этому противоречит ряд его свойств. Иодинин не имеет основного характера; при его восстановлении образуется диоксифеназин ( не идентичный известным 2 3 - и 2 6-диоксипроизводным), который при окислении может быть обратно превращен в иодинин. [37]
Молекулы фенола сшиваются посредством метиленовых мостиков в о - и - положениях относительно гидроксильной группы и возникает высокомолекулярный продукт поликонденсации - феноло-формальде-гидная смола. [38]
Непредельные спирты представляют собой производные непредельных углеводородов, причем в зависимости от положения гидроксильной группы возможны два типа соединений: в одних гидроксил расположен при углероде с двойной связью, в других - при углероде с простыми связями. Примерами непредельных спиртов первого типа могут служить производное этилена - виниловый спирт - и производное пропилена с гидроксилом при втором углеродном атоме-пропенол-2. [39]
Оксикйслоты более или менее легко отщепляют воду, причем в зависимости от положения гидроксильной группы образуются совершенно различные вещества. [40]
Существуют в виде восьми изомеров, отличающихся по строению углеродного скелета и положению гидроксильной группы. [41]
Существуют в виде восьми изомеров, отличающихся по строению углеродного скелета и положению гидроксильной группы. Среди них наиболее интересны два первичных спирта изостроения, являющиеся главной составной частью сивушного масла ( стр. [42]
Оксикислоты более или менее легко отщепляют воду, причем, в зависимости от положения гидроксильной группы, образуются совершенно различные вещества. [43]
Оксикислоты довольно легко отщепляют воду, причем в зависимо -: ти от положения гидроксильной группы образуются различные ещества. [44]
Для спиртов характерна изомерия как по строению углеводородного радикала, так и по положению гидроксильной группы. [45]