Положение - гидроксильная группа
Cтраница 2
Алкоголя в зависимости от положения гидроксильной группы делят на первичные, вторичные и третичные. [16]
Заметьте, что в 2-хлорэтаноле положение гидроксильной группы не указано цифрой 1, поскольку в этаноле атом углерода, связанный с гидро-ксилом, всегда получает номер 1, и в таких случаях в названии соединения цифра 1 не ставится. Другими словами, не следует усложнять название и говорить 2-хлор - 1-этанол. [17]
В зависимости от числа и положения гидроксильных групп и боковых заместителей фенолы адсорбируются плоско или в наклонном положении к поверхности. [18]
В названии изомерных спиртов цифрой обозначают положение гидроксильной группы в цепи. [19]
Скорость взаимодействия с фенилизоцианатом зависит от положения гидроксильных групп в соединении. Некоторые вещества взаимодействуют с фенилизоцианатом уже при комнатной температуре, другие только при высокой температуре или даже при нагревании в запаянной трубке. [20]
Изомерия спиртов определяется изомерией радикала и положением гидроксильной группы. [21]
Она обусловлена изомерией углеродного скелета и изомерией положения гидроксильной группы. [22]
Преимущественное образование ионов или иного типа определяется положением гидроксильной группы и структурой алкильного радикала. [23]
 |
Разделение витанолидов методом ВЭЖХ. [24] |
Полярность витанолидов зависит не только от числа и положения гидроксильных групп в молекуле, но и от их природы и возрастает в ряду: третичные спиртывторичные спиртыпервичные спирты. [25]
Изомерия оксикислот зависит от изомерии углеродного скелета и положения гидроксильной группы. Кроме того, для оксикислот характерна так называемая оптическая изомерия, которую мы подробно рассмотрим ниже. [26]
 |
Модели молекул 1 2-дихлорэтана ( а и 1 1-дихлорэтана ( б. [27] |
Локант, помещаемый перед суффиксом ол, показывает положение гидроксильной группы в главной цепи. [28]
Изомерия оксикислот зависит от изомерии углеродного скелета и положения гидроксильной группы. Кроме того, для оксикислот характерна так называемая оптическая изомерия, которую мы подробно рассмотрим ниже. [29]
Таким образом, в ряду оксикислот проявляется изомерия положения гидроксильной группы по отношению к карбоксилу, которая сказывается на ряде свойств этих соединений. Кроме того, оксикис-дотам, как и незамещенным карбоновым кислотам, присуща изомерия углеродного скелета ( стр. Важное значение в ряду оксикислот имеет свойственная некоторым из них изомерия, основанная на различиях в пространственном строении молекул - так называемая оптическая изомерия ( стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4