Положение - карбонильная группа
Cтраница 1
Положение карбонильной группы обозначается, как и в ряду оксикислот, греческой буквой. [1]
Изменение положения карбонильной группы, разветвление или циклизация углеродной цепи, введение двойной связи или второй карбонильной группы делают ке-тоны малопригодными для роста дрожжей. Так, цикло-гексанон, являющийся компонентом сточных вод производства капролактама, в низких концентрациях ( до 0 3 %) может обеспечить рост Candida guilliermondii, более высокие концентрации кетона действуют на рост дрожжей угнетающе. [2]
Вопрос о положении карбонильной группы в кольце ( В) был окончательно разрешен синтезом оксиспартеина; при этом исходили из а-пиридилук-сусной кислоты [5], пиридиновые кольца двух молекул которой в процессе синтеза образуют кольца ( А) и ( D) оксиспартеина. Это, наряду с отсутствием кетонных реакций, позволило Клемо утвердить формулу I. Однако лактамиая природа оксиспартеина не имела прямого доказательства, тем более, что самый синтез Клемо, содержащий ряд невыделенных промежуточных продуктов, оставил возможной для оксиспартеина формулу VI. [3]
Изомерия кетонов зависит or положения карбонильной группы в молекуле, а также от строения радикалов. [4]
Изомерия кетонов зависит от положения карбонильной группы в цепи, а также от изомерии радикалов. [5]
Изомерия кетонов зависит от положения карбонильной группы в цепи, а также от изомерии самой цепи в радикалах. [6]
 |
Частоты валентных колебаний С-X в ИК-спектрах Х - производных циклогексана. [7] |
Характер кривых ДОВ стероидных кетонов зависит от положения карбонильной группы в кольце, от природы сочленения колец. [8]
 |
Частоты валентных колебаний связи С-X в ИК-спектрах Х - замещенных циклогексанов. [9] |
Характер кривых ДОВ стероидных кетонов зависит от положения карбонильной группы в кольце, от природы сочленения колец. Если оксогруппа находится в положении 3, на кривой ДОВ появляется пик в области 300 нм, связанный с оптически активной полосой поглощения карбонильной группы. [10]
 |
Частоты валентных колебаний С-X в ИК-спектрах Х - производных циклогексана. [11] |
Характер кривых ДОВ стероидных кетонов зависит от положения карбонильной группы в кольце, от природы сочленения колец. [12]
Водород из группы, находящейся в - положении относительно карбонильной группы одной частицы альдегида, присоединяется к кислороду другой частицы. У двух атомов углерода разных частиц освобождается по одной единице сродства. Сродства эти взаимно насыщают друг друга, благодаря чему и получается удвоенная частица альдегида - альдегидоспирт. [13]
Изомерия кетояов связана со строением радикалов и с положением карбонильной группы в углеродной цепи. [14]
Изомерия кетонов связана со строением радикалов и с положением карбонильной группы в углеродной цепи. [15]
Страницы: 1 2 3