Положение - карбонильная группа
Cтраница 2
Установление строения высших Сахаров сводится к определению характера и положения карбонильной группы, определению числа атомов углерода в цепи высшего сахара и, наконец, к определению конфигурации асимметрических атомов углерода. [16]
В полиэфирах, названных по этому методу, номера положения карбонильных групп отличаются на единицу от номеров окса-групп. [17]
Кетон ( XV) с нормальным ( природным) положением карбонильной группы при С-17 при этом не образуется. [18]
 |
Строение карбонильной группы. [19] |
Изомерия кетонов определяется строением углеродной цепи, а также положением карбонильной группы. [20]
Хиноны подразделяют в зависимости от числа циклов в молекуле и положения карбонильных групп. [21]
Масс-спектры кетонов легко интерпретируются, что позволяет установить не только положение карбонильной группы в цепи ( а следовательно, и двойной связи в исходном моноолефине), но и характер разветвленности алкильных радикалов. [22]
Хотя получены довольно убедительные доказательства общей структуры продукта реакции, положение карбонильных групп [ сии - ( Б) или ангои-расположение ( А) ] однозначно не установлено. Можно полагать, что аниш-форма более вероятна, так как переходное соединение, приводящее к оигаи-структуре, имеет более благоприятную геометрию для перекрывания, а также наибольшее разделение отрицательно заряженных атомов кислорода. [23]
Хотя получены довольно убедительные доказательства общей структуры продукта реакции, положение карбонильных групп [ син - ( Б) или амгои-расположение ( А) ] однозначно не установлено. Можно полагать, что анпгц-форма более вероятна, так как переходное соединение, приводящее к амти-структуре, имеет более благоприятную геометрию для перекрывания, а также наибольшее разделение отрицательно заряженных атомов кислорода. [24]
Результаты показали, что направление реакции зависит в значительной степени от положения карбонильной группы в боковой цепи и по отношению к гидрированному ядру. [25]
В процессе изомеризации а - и б-протоны пролиновых колец обмениваются своими положениями относительно карбонильных групп. [26]
На схеме 21.5 показаны возможные варианты деструкции окисленных целлюлоз в зависимости от положения карбонильных групп. [27]
Весьма интересно, что в этих случаях образуются преимущественно экзо-изомеры ( по положению карбонильной группы), и, следовательно, формально такие конденсации можно рассматривать как случаи отклонения от второго правила Альдера. [28]
Изомерия в ряду кетонов может обусловливаться как разветв-лением цепочки, так и положением карбонильной группы, или, другими словами, различным распределением углеводородных радикалов по обе стороны кетонной группы. [29]
 |
Химические сдвиги сигналов атомов углерода цикла - / гиронов в спектрах ЯМР 1гС ( в CDCla. относительно Me Si 18а. [30] |
Страницы: 1 2 3