Положение - карбонильная группа
Cтраница 3
Химические свойства а - и у-пироновых колец похожи, хотя и зависят от положения карбонильной группы. [31]
 |
Инфракрасный спектр поглощения андростерона ( в сероуглероде. [32] |
Монокетоны стероидного ряда характеризуются полосой весьма интенсивного поглощения, зависящей до некоторой степени от положения карбонильных групп в молекуле. [33]
Названия альдегиде - и ке-токислот строят на основе названий соответствующих карбоновых кислот с указанием положения карбонильной группы. [34]
 |
Число публикаций о применении ДОВ в органической химии ( 1936 - 1963 гг.. [35] |
Эти методы 14 ] в основном применяют для установления структуры ( например, определение положения карбонильной группы в стероидах или тритерпе-ноидах); решения аналитических задач ( особенно это относится к смесям изомеров 6), определения положения слабых или замаскированных полос поглощения и, наконец, в стереохимии. [36]
Можно полагать, что в исследованной области рН диссоциируют группы, находящиеся в - положении относительно карбонильной группы С0, поскольку диссоциация ОН-групп в а-положении затруднена из-за образования внутримолекулярной водородной связи. Трудно предположить, что энергия связи О - Н у одинаковых гидроксильных групп в р-положении, каждая из которых принадлежит координированным анионам ализарина S, может заметно меняться при диссоциации одной из них. Поэтому следует ожидать практически одновременного отщепления ионов водорода от этих групп. [37]
В амидах атомы водорода, связанные с атомом азота, находятся в том же положении относительно карбонильной группы, что и кислотные атомы водорода карбоксильной группы. В этом случае также происходит сопряжение свободной пары азота с карбонилом, в результате чего атом азота приобретает частичный положительный заряд. В соответствии с этим можно ожидать, что атомы водорода амидной группы будут проявлять кислый характер, а основность атома азота будет понижена по сравнению с основностью азота в аминах. Оба этих предположения оправдываются на практике. [38]
Изомерия альдегидов и кетонов зависит от изомерии углеродного скелета, у кетонов, кроме того, от положения карбонильной группы. [39]
Кристаллографическая ось второго порядка проходит через атом иридия и середину связи С С фумаронитрила; отсюда вытекает неупорядоченное положение карбонильной группы и гидрид-иона: каждое апикальное положение занято на 50 % карбонильной группой и на 50 % гидрид-ионом. [40]
Изомерия кетонов, как и вторичных спиртов, зависит не только от строения цепи углеродных атомов, но и от положения карбонильной группы в молекуле. [41]
Наиболее вероятно образование двух пятичленных колец, причем реакция может пойти с образованием одного из четырех возможных изомеров, отличающихся положением карбонильных групп. [42]
Реакция окислительного расщепления кетонов имеет большое значение для установления их строения, так как по образующимся кислотам можно судить о положении карбонильной группы в молекуле кетонов. [43]
Страницы: 1 2 3