Cтраница 1
Аксиальное положение может стать устойчивым и по другим причинам, например из-за большого объема заместителей, сильно отталкивающихся при нахождении в соседних экваториальных положениях. Такая аномалия наблюдается у 1 2-дибромцикло-гексана ( II), обе конформации которого равноправны. [1]
Аксиальное положение заместителей может также стабилизоваться в результате образования водородных связей. [2]
Паровая турбина типа Р, 2 - 35 / 11. [3] |
Аксиальное положение ротора и аксиальные зазоры уплотнения фиксируются упорными подшипниками. [4]
При аксиальном положении этильной группы допустимы только две конформации с равной свободной энергией. Это совпадение, безусловно, подтверждает правильность теоретических расчетов. [5]
При аксиальном положении трет-бутильной группы в этом соединении нет 1 3-диакспального отталкивания, поскольку эти положения занимают два атома кислорода. Таким образом, стерические эффекты заместителей в гетероциклических соединениях играют менее заметную роль, чем для производных циклогексаиа. [6]
При аксиальном положении метильной группы в этом же бу-тановом фрагменте осуществляется гош-конформация. Все это приводит к увеличению энергии аксиальной формы на 7 5 кДж / моль. Поэтому в равновесной смеси резко преобладает ( 95 %) экваториальный конформер. [7]
С-1 занимает аксиальное положение в 79 % молекул. [8]
С-9 занимает более устойчивое аксиальное положение. [9]
Заместитель в аксиальном положении замещается легче, чем в экваториальном, поскольку экваториальная конформация энергетически более выгодна. [10]
Только D-иодоза имеет аксиальное положение - СН2ОН группы в термодинамически наиболее стабильной кон-формации, так как остальные ее - ОН функции при этом расположены экваториально. [11]
Электроотрицательные группы предпочитают аксиальное положение. [12]
Большая группа занимает аксиальное положение. [13]
Форма глюкопиранозы отличается аксиальным положением гликозид-ного гидроксила. [14]
Электроноакцепторная группа в аксиальном положении при а-углеродном атоме обладает незаполненной орбиталью ( такой, например, как Ss-орбиталь фтора), которая слабо перекрывается с разрыхляющей я - орбиталью углерода. Подобная стабилизация не имеет места для несвязанных электронов кислорода, поскольку они находятся слишком далеко от аксиальной группы и их орбитали не перекрываются. Поскольку аксиальный заместитель стабилизирует возбужденное состояние, а не основное, энергия перехода понижается. В результате наблюдается смещение полосы п - - я - перехода в сторону более длинных волн. [15]