Cтраница 3
Центральное хелатное кольцо имеет б-конформацию с аксиальным положением ме-тильной группы в п-конфигурации и Я-конформацию с экваториальной метильной группой в L-комплексе. Сте-рически невозможно, чтобы для каждой конфигурации конформация центрального хелатного кольца инвертировала. В то время, когда выполнялась эта работа, обычно пользовались уравнением Хилла. [32]
![]() |
Длина связей в [ TABLE ] Длина связей в.| Комплексы в форме ТБП, в которых я-акцепторные лиганды занимают экваториальные позиции. [33] |
Так, метильная группа находится в аксиальном положении в с. [34]
В отдельных случаях более выгодным может оказаться аксиальное положение заместителей. Например, у цис-циклогександиола-1 3 преобладает диак-сиальная форма, так как она стабилизируется водородной связью, возникающей между двумя гидроксильными группами при их аксиальном расположении. [35]
Для ацетоксигруппы, обладающей большим объемом, невозможно устойчивое аксиальное положение, поэтому ацетокси-соединению XXI и стабильному изомеру XVII следует приписать конфигурацию с транс-ее-конформацией 2 3-заместителей, нестабильному изомеру XVII - трсшс-аа-конформацию. [36]
Для ацетоксигруппы, обладающей большим объемом, невозможно устойчивое аксиальное положение, поэтому ацетокси-соединению XXI и стабильному изомеру XVII следует приписать конфигурацию с транс-ее-конформацией 2 3-заместителей, нестабильному изомеру XVII - траяоаа-конформацию. [37]
Хлор-1 - алкилциклогексан с атомом хлора в аксиальном положении существует в виде двух геометрических изомеров. В одном их них у обоих углеродных атомов, соседних с атомом хлора, водородные атомы находятся в траис-положении к атому хлора. Во втором имеется только один транс-водород, другое транс-положение занято алкильной группой. В первом случае при отщеплении НС1 образуется два изомерных алкилциклогексена, во втором случае только один. Это обусловлено большей легкостью протекания mpawc - элиминирования водорода и галогена. [38]
Если соседний с аминогруппой гидроксил находится в аксиальном положении, могут получиться эпоксиды. [39]
У D-галактопиранозы ОН-группа при С-4 находится в аксиальном положении. Соотношение а - и р-аномеров приблизительно такое же, как у D-глюкопиранозы. [40]
В рассматриваемом случае 2 связывающие электронные пары занимают аксиальные положения, а 3 неподеленные пары - экваториальные. [41]
![]() |
Взаимодействия в замещенных циклогексанах, аналогичные тем, которые наблюдаются в скошенной конформации бутана. [42] |
Почему обычно заместители занимают экваториальное, а не аксиальное положение Вопрос, поставленный более конкретно, звучит так: Почему экваториально замещенный циклогексан обладает меньшей энергией, чем аксиально замещенный. [43]
В таких жестко сращенных циклических системах экваториальное или аксиальное положение заместителя непосредственно отвечает конфигурации. [44]