Аксиальное положение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Поддайся соблазну. А то он может не повториться. Законы Мерфи (еще...)

Аксиальное положение

Cтраница 3


31 Возможные расположения конформаций для стандартных структур D - [ Co ( R-mepenten ] 3 ( а и L - [ Co ( R-mepenten ] 3 ( б. В случае ( а б-конформации колец IV и V являются полностью заслоненными, а Х - конформаций - частично заслоненными. в случае б - наблюдается обратное. [31]

Центральное хелатное кольцо имеет б-конформацию с аксиальным положением ме-тильной группы в п-конфигурации и Я-конформацию с экваториальной метильной группой в L-комплексе. Сте-рически невозможно, чтобы для каждой конфигурации конформация центрального хелатного кольца инвертировала. В то время, когда выполнялась эта работа, обычно пользовались уравнением Хилла.  [32]

33 Длина связей в [ TABLE ] Длина связей в.| Комплексы в форме ТБП, в которых я-акцепторные лиганды занимают экваториальные позиции. [33]

Так, метильная группа находится в аксиальном положении в с.  [34]

В отдельных случаях более выгодным может оказаться аксиальное положение заместителей. Например, у цис-циклогександиола-1 3 преобладает диак-сиальная форма, так как она стабилизируется водородной связью, возникающей между двумя гидроксильными группами при их аксиальном расположении.  [35]

Для ацетоксигруппы, обладающей большим объемом, невозможно устойчивое аксиальное положение, поэтому ацетокси-соединению XXI и стабильному изомеру XVII следует приписать конфигурацию с транс-ее-конформацией 2 3-заместителей, нестабильному изомеру XVII - трсшс-аа-конформацию.  [36]

Для ацетоксигруппы, обладающей большим объемом, невозможно устойчивое аксиальное положение, поэтому ацетокси-соединению XXI и стабильному изомеру XVII следует приписать конфигурацию с транс-ее-конформацией 2 3-заместителей, нестабильному изомеру XVII - траяоаа-конформацию.  [37]

Хлор-1 - алкилциклогексан с атомом хлора в аксиальном положении существует в виде двух геометрических изомеров. В одном их них у обоих углеродных атомов, соседних с атомом хлора, водородные атомы находятся в траис-положении к атому хлора. Во втором имеется только один транс-водород, другое транс-положение занято алкильной группой. В первом случае при отщеплении НС1 образуется два изомерных алкилциклогексена, во втором случае только один. Это обусловлено большей легкостью протекания mpawc - элиминирования водорода и галогена.  [38]

Если соседний с аминогруппой гидроксил находится в аксиальном положении, могут получиться эпоксиды.  [39]

У D-галактопиранозы ОН-группа при С-4 находится в аксиальном положении. Соотношение а - и р-аномеров приблизительно такое же, как у D-глюкопиранозы.  [40]

В рассматриваемом случае 2 связывающие электронные пары занимают аксиальные положения, а 3 неподеленные пары - экваториальные.  [41]

42 Взаимодействия в замещенных циклогексанах, аналогичные тем, которые наблюдаются в скошенной конформации бутана. [42]

Почему обычно заместители занимают экваториальное, а не аксиальное положение Вопрос, поставленный более конкретно, звучит так: Почему экваториально замещенный циклогексан обладает меньшей энергией, чем аксиально замещенный.  [43]

В таких жестко сращенных циклических системах экваториальное или аксиальное положение заместителя непосредственно отвечает конфигурации.  [44]

45 Зависимость InKi для адсорбции гексаметилбензола на ГТС при 500 К от угла а отклонения атомов С метальных групп от плоскости бензольного кольца. Горизонтальная пунктирная линия - соответствующее экспериментальное значение К.| Зависимость К для адсорбции индана на ГТС при 450 К от двугранного угла а. Горизонтальная пунктирная линия - соответствующее экспериментальное значение Ki.| Зависимость Ki для адсорбции 2-метилиндана на ГТС при 450 К от двугранного угла - а. Горизонтальная пунктирная линия - соответствующее экспериментальное значение К. [45]



Страницы:      1    2    3    4