Кинетическая закономерность

Cтраница 2

Зависимость выхода бензина для цеолита REHX с размерами частиц 0 42 - 0 84 мм ( / и 2 5 - 6 3 мм ( 2 при крекинге газойля ( 3 - идеальная диффузионная модель. [16]

Кинетические закономерности, базирующиеся на уравнения дезактивации такого вида, были применены также для оценки влияния диффузионного торможения на основные параметры уравнений при крекинге нефтяной фракции на цеолите REHX с размерами частиц 0 42 - 0 84 и 2 5 - 6 3 мм. [17]

Кинетические закономерности таких процессов чрезвычайно трудно изучить при помощи обычно применяемых в катализе методов из-за диффузионных процессов, сопровождающих растворение исходных продуктов ( олефинов) в жидком катализаторе ( кислоте) и выделение из него конечных продуктов. [18]

Кинетические закономерности уже в случае двух последовательных реакций простого типа оказываются значительно более сложными и многообразными, чем для одной реакции простого типа. В реакциях простого типа приходится иметь дело с кинетическими кривыми только для исходных веществ и конечных продуктов. [19]

Кинетические закономерности могут быть объяснены в рамках схемы, в которой реакционноспособными являются лишь ионные пары, а ассоциация протекает согласно уравнению (3.129), где либо все Кп KI ( в этом случае Kt 60 и Д5 8 энтр. [20]

Кинетические закономерности, опубликованные различными авторами по этому вопросу, являются не идентичными. Эти расхождения связаны с пока еще неконтролируемыми колебаниями как в составе и структуре металла и получаемых окислов, так и в условиях проведения эксперимента, и могут быть окончательно объяснены после накопления более обширного фактического материала. [21]

Кинетические закономерности, присущие электрохимическим реакциям, лежат в основе одного из наиболее совершенных и универсальных методов исследования и химического анализа, названного полярографическим методом или полярографией. Название метода отражает его тесную связь с поляризационными явлениями, наблюдаемыми в ходе электролиза. Спустя 3 года Гейровский и Шиката сконструировали прибор для автоматического проведения полярографического анализа, названный полярографом. [22]

Кинетические закономерности корро8нн металлов во влажных бромфреонах, как я вообще во фреояах, в литературе отсутствуют. [23]

Кинетические закономерности этих реакций изучались как отдельно, так и в совокупности с основной реакцией. [24]

Кинетические закономерности этого процесса для большинства катализаторов дегидрирования практически не исследованы, поэтому ограничимся лишь некоторыми замечаниями. При продувке катализатора паро-воздушной смесью углистые отложения взаимодействуют как с водяным паром, так и с кислородом. Скорость первого процесса значительно меньше второго: из практики известно, что без введения воздуха регенерация ( одним паром) идет очень медленно. [25]

Кинетика распада гидроперекиси полипропилена в атмосфере гелия при 130 С. [26]

Кинетические закономерности являются наименее исследованными вопросами процесса окисления полиолефинов. Ниже приводятся данные о кинетике и механизме окисления изотактиче-ского полипропилена, несколько восполняющие этот пробел. [27]

Кинетические закономерности и механизм анизотропного роста в подобных паракристаллах детально рассмотрены на примере n - ацетамидостирола и n - бензамидостиролаи. [28]

Кинетические закономерности и представления, касающиеся протекания реакций в идеальных и реальных адсорбированных слоях достаточно подробно рассматривались в монографии 117 ], где приведена обширная литература по данному вопросу. Здесь нам остается обсудить некоторые проблемы, связанные с дальнейшим развитием этих представлений, лишь кратко коснувшись основных положений. [29]

Кинетические закономерности этой реакции были изучены на пршмере образования трет-бутилперацетата из гидроперекиси трет-бутила и уксусной кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4