Спектральное положение

Cтраница 2

Вероятности переходов между энергетическими уровнями. [16]

Как уже отмечалось, условие частот Бора (1.1) позволяет найти спектральное положение линии или полосы, отвечающих данному энергетическому переходу. [17]

Коэзпопная ( / и активированная ( / / адсорбция. [18]

Величина кванта света, поглощаемого системой молекула твердое тело и, следовательно, спектральное положение области поглощения определяются двумя энергетическими уровнями, а потому для истолкования процесса, вызванного поглощением света, необходимо учесть вид и относительное расположение потенциальных поверхностей, относящихся к двум электронным состояниям системы. [19]

К температуре чувствительно не только отношение / s / / as, но также спектральное положение стоксовой компоненты. Частота оптического фонона уменьшается с температурой, т.е. при увеличении температуры длина волны рассеянного света приближается к длине волны лазера. Например, для монокристалла кремния эта зависимость в диапазоне температур от комнатной до 400 К является линейной и имеет вид г / 0 ( см 1) - 0 025Д0 ( К), где Д - изменение температуры кристалла. Погрешность измерения температуры по сдвигу стоксовой линии авторы оценивают величиной 1 К. [20]

Полосы Lb для антрацена и тетрацена перекрываются гораздо более сильной полосой La - Предскажите спектральное положение полосы lLb для этих двух молекул. [21]

Число индивидуальных ароматических компонентов, которое может быть определено в смеси, ограничено числом удобных спектральных положений, доступных для анализа. [22]

L-спектры платины. Вверху - спектр поглощения, внизу - спектр испускания. Сопоставление с обозначениями уровней, приведенными внизу справа, показывает, что ни одна линия не появляется с коротковолновой стороны от соответствующего края поглощения. Некоторые из пиков Брэгга, отмеченные буквами А, В и С, как на 14, содержат линии есколших L-уроюней. [23]

Различные методы измерения длин волн линий рентгеновского спектра могут быть применены также для нахождения спектрального положения краев поглощения. [24]

Выше было указано, что при ассоциации с А1С13 получается ярко-желтая флуоресценция, совпадающая по своему спектральному положению с главным спектром нафталина, правда, со структурой, более сложной, чем главный спектр нафталина. Объяснение главного спектра конденсацией определенного числа молекул ароматического соединения с выделением водорода и образованием валентной связи между остатками несостоятельно, так как, по нашим опытам, спектр флуоресценции динафтила при низкой температуре сильно отличается от главного спектра нафталина, а ассоциация большого числа радикалов - нафти-лов - маловероятна. [25]

Спектры возбуждения и диффузного отражения Ca3 ( V04) 2 - Eu3 представляют собой совокупность узких полос, спектральное положение которых определяется системой энергетических уровней иона европия. Наиболее сильное поглощение наблюдается при 465 - 467 и 534 - 538 нм. Спектр возбуждения иона Еи3 в Ca3 ( V04) 2 в области 220 - 370 нм повторяет спектр возбуждения собственного излучения ортованадата кальция. При К 370 нм появляются селективные узкие полосы, обусловленные возбуждением непосредственно уровней активатора. [26]

Такие измерения присходят за время, соответствующее задержкам на первые 20 не, после чего флуоресценция гетероэксимера затухает уже без изменения спектрального положения. [27]

Структура энергетических уровней иона Nd3 в стекле примерно такая же, как и в кристаллах, но отсутствие упорядоченности структуры матриц приводит к неоднородному уширению линий поглощения и люминесценции. Спектральное положение полос поглощения в стеклах различного состава колеблется в пределах 3 - 5 нм; при этом их относительные интенсивности изменяются довольно значительно. [28]

Использование хироптических методов позволило более глубоко понять природу оптической активности комплексных соединений. Сравнивая спектральное положение эффектов Коттона ( или полос кругового дихроизма) с полосами поглощения имеющихся в молекуле хромофоров, можно сделать выводы, какие именно особенности строения молекулы ответственны за создание оптической активности. [29]

Колебания полиизопрена. [30]

Страницы: 1 2 3 4