Кинетическая закономерность - полимеризация
Cтраница 1
 |
Влияние исходной вели - что Указывает нз отсутствие кине. [1] |
Кинетические закономерности полимеризации на гомогенных каталитических системах Циглера - Натта во многом напоминают некоординационную ион - иую полимеризацию. [2]
 |
Влияние исходной вели - что Указывает нз отсутствие кине. [3] |
Кинетические закономерности полимеризации на гомогенных каталитических системах Циглера - Натта во многом напоминают некоординационную ион иую полимеризацию. [4]
Кинетические закономерности полимеризации этилена и а-бу-тена на гетерогенных катализаторах, содержащих TiCla, VCU и СгС13, практически не отличаются от рассмотренных ранее закономерностей полимеризации пропилена. [5]
Кинетические закономерности полимеризации бутена-1 на гетерогенных катализаторах близки к закономерностям полимеризации этилена и пропилена. Отсюда следует, что при полимеризации бутена-1 на поверхности катализатора образуется значительно меньше центров роста, чем при полимеризации этилена. [6]
Кинетические закономерности полимеризации пропилена на системах, содержащих TiCU и A1R3 ли AlRaCl при соотношениях Al: Til0, в среде углеводородных растворителей практически не отличаются от закономерностей полимеризации этилена. Такое различие в скоростях полимеризации обусловлено как различием в реакционной юпособности этих мономеров, так и числом центров роста. [7]
 |
Скорость полимеризации этпленимина различной влажности при 130 С ( зависимость конверсии от времени. [8] |
Кинетические закономерности полимеризации этиленимина, инициированной водой, аналогичны закономерностям кислотной полимеризации: в ходе превращения наблюдается изменение порядка реакции по мономеру. [9]
Кинетические закономерности полимеризации олефинов рассмотрены на примере наиболее детально изученной кинетики сво-боднорадикалькой полимеризации. [10]
Изучены кинетические закономерности полимеризации фенил-ацетилена, инициированной перекисью бензоила. [11]
Изучение кинетических закономерностей полимеризации метилметакрилата [ 109, ПО ] и стирола [110] под воздействием у-излучения при 20 - 100 в присутствии окиси магния, являющейся - полупроводником [111], показало, что выход полимеров Находится в линейной зависимости от величины / Y2 где / - мощность дозы излучения. Как известно, такая зависимость характерна для обрыва кинетических цепей за счет рекомбинации растущих макрорадикалов и свидетельствует о радикальном механизме полимеризации. В аналогичных условиях на поверхности окиси цинка, являющейся я-полупроводником, метилметакрилат не полимеризуется что, очевидно, связано с тем, что образующиеся ион-радикалы О - легко захватывают свободные электроны, концентрация которых в окиси цинка довольно высока, и дезактивируются, гае успев прореагировать с мономером. [12]
Изучение кинетических закономерностей полимеризации этилена на системе ( CsHsbTiCb-Al HsbCl в среде хлористого этила показало, что, несмотря на гомогенный характер катализатора, концентрация центров роста в растворе сравнительно низка и составляет лишь малую долю от общей концентрации соединений титана. [13]
Выяснению кинетических закономерностей полимеризации изобу-тилена в присутствии серной и фосфорной кислот и посвящена настоящая работа. [14]
О кинетических закономерностях полимеризации высших a - олефинов ( начиная с бутена) известно очень мало. Отчасти это обусловлено методическими трудностями изучения кинетики полимеризации, поскольку олефины, содержащие пять или более углеродных атомов, при обычной температуре - жидкости. Основная информация о полимеризации таких мономеров содержится в патентной литературе. [15]
Страницы: 1 2 3