Cтраница 3
Исследована полимеризация метилметакрилата в присутствии неионогенного эмульгатора ОП-10 и водорастворимого инициатора персульфата аммония ( ПА) при температуре, близкой к температуре помутнения раствора эмульгатора. Показано отличие кинетических закономерностей полимеризации бутилметакрилата и метилметакрилата с ОП-10 и ПА. Полученные результаты объясняются различными механизмами полимеризации мономеров, существенно отличающихся растворимостью - в водной фазе, Ил. [31]
В настоящей работе сделана первая попытка применить математическое моделирование к процессу полимеризации этилена при среднем давлении. Предложенное математическое описание правильно передает кинетические закономерности полимеризации ятилена на окиснохрошвом катализаторе в суспензионном режиме. В случае такого сложного многостадийного процесса, каким является полимеризация этилена на окиснохромовом катализаторе, для описания кинетики не удается подобрать эмпишческого кинетического уравнения, которое бы соответствовало экспериментальным данным в достаточно широком интервале изменения параметров. [32]
Для установления механизма радиационной полимеризации ОДФВФ было изучено влияние на эту реакцию различных добавок и природы растворителя. Кроме того, для сопоставления были исследованы некоторые кинетические закономерности перекисной полимеризации ОДФВФ. [33]
Совершенно исключительное значение приобретают реакции образующихся макромолекул при ионной полимеризации гетероциклов. Эти реакции, протекающие на всех этапах образования макромолекул, оказывают влияние на кинетические закономерности полимеризации гетероциклов и свойства образующегося полимера ( молекулярный вес, молекулярно-весовое распределение, распределение неоднородных последовательностей), а также дают возможность исследовать природу и реакционную способность различных активных частиц, которые принимают участие в процессе полимеризации ( см. гл. [34]
Различия в скоростях полимеризации этиленимина, инициированной различными сильно нуклеофильными кислотами ( рис. 2), могут быть связаны с различиями в скоростях побочных реакций анионов этих кислот с эти-ленимином. Наиболее определенную форму эти различия приобретают для сильных кислот ( серной, ге-толуолсульфо-кислоты, монохлоруксусной), с одной стороны, и слабых ( уксусной, бензойной, 2 4-дихлорфенола) - с другой. Тщательное исследование этих реакций Барбом [22] показало, что если в случае сильных кислот кинетическое течение деструкции инициатора согласуется с их полной ионизацией в растворе этиленимина, то кинетическим закономерностям полимеризации в присутствии слабых кислот удовлетворяет предположение об образовании ионных пар. [35]