Полоса - поглощение - адсорбированная молекула
Cтраница 1
Полосы поглощения адсорбированных молекул появляются только при высоких значениях давления паров. В другой работе Ярославский и Теренин ( 1949) изучили с помощью инфракрасной спектроскопии адсорбцию пористым стеклом бензола, толуола, анилина, пиридина и фенола. При адсорбции бензола и толуола узкая полоса поглощения поверхностных гидроксильных групп становится слабее и появляются полосы поглощения ароматических групп СН и групп СН3 толуола. [1]
Исследование контура полос поглощения адсорбированных молекул связано с. [2]
Для интегральных интенсив-ностей полос поглощения адсорбированных молекул используется другая размерность. [3]
Одновременное появление двух полос поглощения адсорбированных молекул воды может объясняться разделением симметричного и антисимметричного колебаний молекул воды в асимметричном поле поверхности. Интересно, что десорбция воды с такого образца при 350 С не приводит к восстановлению спектра адсорбированных молекул. Вместо двух полос поглощения 3680 и 3550 см-1 в спектре наблюдается плечо у полосы поглощения свободных гидроксильных групп, характерное для поглощения связанных гидроксильных групп кремнезема. Эти результаты указывают на то, что в процессе адсорбции на дегидроксилиро-ванных образцах кремнезема происходит частичная хемосорбция молекул воды с образованием связанных гидроксильных групп, которые участвуют в последующей адсорбции молекул воды. [4]
Для того чтобы ослабление интенсивностей полос поглощения адсорбированных молекул можно было объяснить индукционным влиянием полярной поверхности, необходимо, чтобы группы СН2 и СН3 были непосредственно связаны с поверхностью или были бы удалены от поверхности только на один атом. [5]
Точность определения величины интегральной интенсивности полос поглощения адсорбированных молекул невелика. Основной причиной ошибки является неопределенность изменения фона поглощения и рассеяния адсорбента в области полос поглощения адсорбированных веществ. Ошибки, связанные с конечностью спектральной ширины щели спектрометра, значительно меньше и обычно не учитываются. [6]
Были найдены изменения частот и интенсивно-стей полос поглощения адсорбированных молекул с ростом степени заполнения поверхности. Инфракрасные спектры адсорбированных соединений, снятые в процессе десорбции, показывают, что часть молекул более легко удаляется с поверхности. Отмеченные спектроскопические проявления адсорбции интерпретировали как результат неоднородности поверхности или как результат межмолекулярного взаимодействия типа адсорбат - адсорбат. [7]
Поэтому любые расчеты, связанные с определением интенсивноотей полос поглощения адсорбированных молекул авобходимых для установления их концентрации, становятся ненадежными. Совместное применение Ж - спектроскопии о другими методами исследования ( весовой, объемный, калориметра-ческий и другие классические методы количественного анализа адсорбированных веществ) является весьма перспективным для решения количественных задач, обеспечивающим надлежащую точность измерений. [8]
Поэтому любые расчеты, связанные с определением интенсивносгзй полос поглощения адсорбированных молекул. Совместное применение ИК-сцектроскоции г, другими методами исследования ( весовой, объемный калориметрический и другие классические методы количественного анализа адсорбированных веществ) является весьма перспективным для решения количественных задач, обеспечивающим надлежащую точность измерений. [9]
Желательно в будущих исследованиях адсорбционных систем измерить интенсивности полос поглощения адсорбированных молекул и, в частности, сравнить их величины с интенсивностями молекул в газообразном, жидком и твердом состояниях. [10]
Из табл. 15 и 16 следует, что изменение положения полос поглощения адсорбированных молекул по отношению к газу и жидкости уменьшается при переходе от синильной кислоты к ацето-нитрилу и к акрилонитрилу. [11]
Для триметиламина полоса поглощения возмущенных поверхностных групп ОН перекрывается с полосой поглощения СН адсорбированных молекул. [12]
 |
Проявление в спектрах хемосорбированного пиридина отравления поверхности алюмосиликагеля ионами щелочных металлов. [13] |
Действительно, в спектре алюмосиликагеля, отравленного катионами щелочных металлов, полоса поглощения адсорбированных молекул воды проявляется слабее и менее четко по сравнению со спектром молекул воды, адсорбированных на исходном неотравленном образце алюмосиликагеля. [14]
В результате не всегда удается получить хорошо разрешенные спектры твердой фазы и наблюдать все полосы поглощения адсорбированных молекул. Иногда полосы поглощения, представляющие наибольший интерес, лежат или за пределами рабочей области спектрофотометра, или за пределами пропускания окошек кюветы, а зачастую они маскируются сильными полосами поглощения цеолитного каркаса. Во многих случаях, например, трудно непосредственно наблюдать полосы, отвечающие взаимодействию адсорбированных молекул с атомами металлов. [15]
Страницы: 1 2 3