Полоса - флуоресценция
Cтраница 2
Тулий определяют по полосе флуоресценции с максимумом 462 ммк в люминофорах на основе CaF2 при возбуждении ультрафиолетовым светом. Изучено влияние различных факторов на интенсивность флуоресценции. [16]
Согласно кривым Френча, полосы флуоресценции фикобилинов смещены к красной области ( по отношению к полосам поглощения) на 14 мр - у фикоэритрина и на 45 му. [17]
Точно так же нет полос флуоресценции, соответствующих слабым полосам поглощения в средней части видимого спектра. [18]
Для систем АЗ и РЗ полоса флуоресценции с переносом заряда может наблюдаться не только в полярных растворителях, но и в неполярных. В этих случаях возможно образование сэндвичевых эксиплексов, причем стабилизация состояния с переносом заряда вследствие кулоновского взаимодействия между донорно-акцепторной парой может оказаться больше, чем в эксиплек-сах несэндвичевого типа. [19]
Введение заместителей вызывает батофлорный сдвиг полосы флуоресценции. Метокси-и метальная группы также способствуют повышению интенсивности свечения, но эффект этих заместителей меньше. [20]
Вероятно, это максимум второй полосы флуоресценции ( О - 1) фикоэритрина, ведущей к колебательному основному состоянию. Первая полоса флуоресценции фикоцианина, соответствующая первой полосе поглощения этого хромопротеида, максимум которой обнаруживается в том же экстракте у 615 мр, лежит у 660 мр, согласно кривой, полученной Френчем [110] посредством вычитания спектра флуоресценции фикоэритрина из спектра флуоресценции необработанного водного экстракта красной водоросли ( фиг. Ранее Дере и Фонтэн [101] нашли, что середины полос флуоресценции двух фикобилинов в водном экстракте расположены около 578 и 648 му. Дере и Раффи обнаружили вторую полосу фикоцианина приблизительно у 728 5 мр. [21]
Из рис. 3.76 следует, что полосы флуоресценции располагаются при больших длинах волн, нежели соответствующие полосы поглощения, и являются их зеркальным отражением. В то время как спектры поглощения характеризуют колебательную структуру возбужденного состояния, спектры флуоресценции и фосфоресценции дают сведения о структуре основного состояния. [22]
 |
Температурная зависимость интенсивности флуоресценции уранилнитрата, замороженного до состояния льда ( по данным Хаякава и Хирата, 1959. [23] |
Гордон ( 1950) измерил положения полос флуоресценции в замороженном растворе UO2SO4 и нашел, что они идентичны положениям полос в кристаллах UO2SO4 - 3H2O ( тип И), полученных быстрой кристаллизацией. [24]
По Штарку и Мейеру, флуоресцеин помимо полосы флуоресценции в видимой области имеет еще вторую в ультрафиолете с максимумом при длине волны 310 ммк. [25]
Спектры CsUO2 ( NO3) 3 содержат полосы флуоресценции, лежащие в интервале 4740 - 6419 А. Сильнейшие полосы могут быть интерпретированы ( табл. 1.20) как комбинации резонансной частоты VF с частотами колебаний, va и v&. Остальные полосы должны быть приписаны колебаниям, в которых принимают участие кроме UO и другие ионы. [27]
Структура полосы поглощения заметно отличается от структуры полосы флуоресценции. [28]
У некоторых минералов при температуре жидкого воздуха полосы флуоресценции не суживаются, как у ураниловых солей; авторы связывают это с гелеобразной структурой: раствор ура-нила адсорбировался, вероятно, гелем минерала. Авторы полагают, что поскольку полосы люминесценции в минерале принадлежат группе уранила, целесообразно при составлении химических формул учитывать структуру спектра флуоресценции. [29]
Функция Iе просто связана с функцией формы полосы флуоресценции. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5