Обычная закономерность

Cтраница 1

Обычная закономерность: при увеличении глубины залегания нефтяных пластов возрастает давление насыщения нефти газом и величина газового фактора. Однако нередко бывают исключения. [1]

Вторая реакция подчиняется обычным закономерностям в том смысле, что атом водорода у третичного атома углерода реагирует быстрее, чем у вторичного; то же самое, несомненно, относится и к первой реакции, поскольку кислород в этом случае реагирует как свободный радикал. На это указывает тот факт, что изопентан является значительно более эффективным ингибитором окисления ацетальдегида, чем н-пентан. Механизм ингибиро-вания здесь сводится к отрыву атома водорода от углеводорода с образованием радикала, не способного продолжать цепь в условиях опыта. Согласно Раису [137], относительные вероятности отрыва алкильными радикалами атома водорода от третичного, вторичного и первичного атомов углерода относятся приблизительно как 33: 3: 1, поэтому вполне вероятно, что перекиси будут образовываться в заметных количествах в различных местах молекулы, причем их образование у третичных атомов углерода будет происходить значительно легче, чем у вторичных, а у вторичных легче, чем у первичных. Хиншельвуд [131, 132] отметил, что все заместители, повышающие скорость реакции, являются электроноакцепторными группами, в то время как метильная группа, увеличивающая стабильность перекиси, является электронодонорной. Из этого следует, что повышение электронной плотности увеличивает прочность связи кислород-кислород в перекиси. [2]

Он подчиняется, обычным закономерностям реакции этерифи-кации ( см. гл. Обычно синтез эфиров канифоли проводят в расплаве при температуре до 260 С в токе двуоксида углерода. Контроль процесса осуществляется по кислотному числу. Процесс считают законченным, когда кислотное число реакционной массы снижается до 10 - 15 и 20 мг КОН / г при синтезе глицериновых и пентаэритритовых эфиров соответственно. [3]

Для этой реакции характерны обычные закономерности поликонденсационных процессов: молекулярный вес тем выше, чем полнее отводится выделяющаяся вода, чем выше температура и, до известных пределов, продолжительность процесса и чем соотношение исходных мономеров ближе к эквимолекулярному. Реакция обычно протекает без катализаторов и растворителей. К этому типу процессов относится получение при поликонденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты одного из важнейших волокнообразующих полиамидов - найлона. [4]

В кинетическом плане здесь установлены обычные закономерности: порядок реакции по гидразосоединению равен единице как в спиртовых растворах, так и в полярных апротонных растворителях, таких, как ацетонитрил или ацетон. Более сложная и пока не объясненная кинетическая картина наблюдается в растворе бензола. Электронодонорные заместители повышают скорость перегруппировки. Увеличение полярности растворителя увеличивает скорость перегруппировки. [5]

Значение К рассчитывается с помощью обычных закономерностей, используемых в гидравлике для однофазных потоков. [6]

В областях узловатого и толчкообразного раздира обычные закономерности раздира нарушаются. [7]

Физические свойства в гомологическом ряду здесь подчиняются обычным закономерностям. [8]

Изменение энтальпии водорода и аргона в зависимости от температуры. [9]

Пиролиз углеводородов в струе низкотемпературной плазмы подчиняется обычным закономерностям термических превращений. Выход ацетилена и непредельных углеводородов зависит от степени нагрева углеводорода и времени его пребывания в зоне высоких температур. Как видно из таблицы, общее превращение метана и конверсия его в ацетилен значительно выше, чем при линейном электрокрекинге ( стр. [10]

Схема течения за плохо обтекаемым стабилизатором пламени. [11]

При нормальном горении процесс вихреобразования за стабилизатором подчиняется обычным закономерностям и в общем его характер не зависит от того, происходит обтекание стабилизатора холодным воздухом или горячей смесью, которая сгорает за ним. При этом фронт пламени за стабилизатором имеет характер несколько подвижного, хаотически деформирующегося конуса, со средним положением фронта пламени вдоль линий АЕ и AF, Совершенно другой характер принимает процесс горения за стабилизатором в тех случаях, когда возникает вибрационное сгорание. [12]

Остальные расстояния М - L в обоих соединениях Mov подчиняются обычной закономерности, причем присутствие в каждом октаэдре четырех связей Мо-S позволяет проследить в наиболее полной форме следующее: связи Mo-S, расположенные друг против друга, имеют наименьшую длину 2 46 - 2 51 А; связи, расположенные против атомов Ом, удлинены на 0 05 - 0 08 А, а связи, противостоящие атомам 0, - на 0 20 - 0 25 А. [13]

Расстояния: М - Вг имеют обычные значения в подчиняются обычным закономерностям. Связи М - ВгМОСт ( в первом соединении) в среднем на 0 04 А длиннее, чем М - ВгКОнц, причем степень ослабления связи зависит от природы транс-партнера: по координате ВгКОщ-Pd - Вгмост расстояние Pd-Вгконц равно 2 43 А, по координате Et2S - Pd-ВгМОст оно на 0 02 А больше. [14]

Влияние темп-ры, концентраций инициатора и мономера на реакцию подчиняется обычным закономерностям свободпорадикального процесса. С), а активность макрорлдикалов этих соединений уменьшается в ряду: В. [15]

Страницы: 1 2 3 4