Обычная закономерность

Cтраница 2

Влияние темп-ры, концентраций инициатора и мономера на реакцию подчиняется обычным закономерностям свободиорадикального процесса. [16]

Зависимость весовых потерь алюминиевого электрода в 1 н. NaOH при 23 С от плотности анодного и катодного тока.| Зависимость скорости растворения хрома в 1 н. серной кислоте при 25 С от потенциала в области катодной поляризации. ср - коррозионный потенциал. [17]

Следует подчеркнуть, что перечисленные выше отклонения в поведении металлов от обычных закономерностей еще ни в коей мере не означают, что процесс растворения не является или перестает быть электрохимическим. Так, отсутствие зависимости скорости растворения от потенциала может, как известно, иметь место и в случае электрохимического процесса, если он протекает с диффузионными ограничениями. [18]

Следует иметь в виду, что свойства некоторых термоэлектрических материалов подчиняются обычным закономерностям. Увеличение продолжительности спекания до 100 ч улучшает термоэлектрические свойства главным образом из-за роста проводимости. Термоэлементы, изготовленные методом порошковой металлургии, не требуют дополнительной механической обработки, что позволяет практически полностью использовать исходный материал. Прессованные и спеченные образцы более однородны и обладают лучшей стабильностью свойств, чем литые. [19]

Температурная зависимость начальной скорости изотермического мартенситного превращения в железоникельмарганце-вом сплаве ( Fe 23& / o Ni. 3 2 % Мп, Мн - - 55 С. [20]

Это позволило Г. В. Курдюмову развить представления [221], согласно которым мартенситное превращение подчиняется обычным закономерностям фазового перехода. Мартенситное превращение можно рассматривать, как превращение в однокомпо-нентной системе, подобно полиморфному в чистом металле, поскольку меняется только кристаллическая решетка, а состав остается постоянным. [21]

Вступление второй хлорметильной группы затруднено присутствием первой, что связано, с обычной закономерностью правил ориентации при электрофильном замещении. [22]

Эти примеры показывают, что наличие сплошной пленки на поверхности электрода существенно изменяет обычные закономерности, наблюдаемые при восстановлении ионов металлов на чистой поверхности электрода. [23]

Полимеризация этилена при высоком давлении ( от 1000 до 3000 am) подчиняется обычным закономерностям реакции полимеризации винильных соединений, протекающей по свободнорадпкальному механизму. Особенность полимеризации этилена, инициированной свободными радикалами, заключается в том, что полиэтилен с высоким молекулярным весом получается лишь при высоких концентрациях мономера. С повышением давления этилена, сопровождающимся увеличением его плотности, средний молекулярный вес продукта полимеризации ( при постоянных температуре и концентрации инициатора) возрастает. [24]

Приведенные данные показывают, что для растворов сульфида бария при изменении концентрации и температуры наблюдается обычная закономерность в изменении изученных нами физико-химических свойств: с повышением концентрации растворенного вещества d увеличивается, С р и К уменьшаются; с повышением температуры d уменьшается, Ср и X увеличив аются. [25]

Из приведенного выше следует, что для растворов ВаСЬ с ростом концентрации и температуры наблюдается обычная закономерность в изменении всех изучаемых физико-химических свойств: с увеличением концентрации растворенного вещества значения d и 1 ] растут, а с повышением температуры - падают. [26]

Пытаясь обобщить некоторые литературные данные об отклонениях в поведении металлов при их активном растворении от обычных закономерностей, мы будем понимать под обычными ставшие в настоящее время классическими закономерности растворения металлов по электрохимическому механизму. Такой подход обусловлен не только тем, что представления об электрохимической природе растворения металлов в растворах электролитов являются в настоящее время общепризнанными, но и тем, что на этих представлениях основан целый ряд существующих методов защиты металлов от коррозии. [27]

Следует отметить, что в некоторых тривиальных системах даже в гомогенных условиях наблюдаются отклонения от обычных закономерностей радикальной сополимеризации. Мы уже отмечали, что в уравнении скорости сополимеризации параметр ф часто зависит от концентрации инициатора. В работе [273] показано, что от концентрации инициатора в ряде систем зависит и состав сополимера. Такая зависимость обнаружена при гомогенной сополимеризации стирола и метакриловой кислоты, винилиденхлорида и метилметакрилата, винилацетата и 2-метил - 5-винилпиридина в присутствии бензоилпероксида, динитрила азобисизомасляной кислоты и дициклогексилпероксидикарбоната. Симбатно с составом сополимера изменяется и его молекулярная масса. По мнению авторов, это вызывает изменение плотности макромолекулярных клубков, что в свою очередь приводит к изменению соотношения в них концентраций мономеров за счет сорбционных эффектов. [28]

При z 1 вся реакционная система представляет собой одну частицу, и процесс протекает по обычным закономерностям радикальной полимеризации, п - среднее число радикалов в одной частице, Лтд - , число Авогадро, ул - объем латекс-ной частицы. [29]

Полимеризация этилена при высоком давлении ( от 1000 до 3000 кгс / см2) подчиняется обычным закономерностям реакции полимеризации винильных соединений, протекающей по свобод-норадикальному механизму. Особенность полимеризации этилена, инициированной свободными радикалами, заключается в том, что полиэтилен с высоким молекулярным весом получается лишь при высоких концентрациях мономера. При малых концентрациях этилен присоединяется к свободным радикалам, но с реакцией их роста конкурируют реакции дезактивации свободных радикалов, и образующийся полимер имеет невысокий молекулярный вес [ 11, с. С повышением давления этилена, сопровождающимся увеличением его плотности, средний молекулярный вес продукта полимеризации ( при постоянных температуре и концентрации инициатора) возрастает. [30]

Страницы: 1 2 3 4