Обычная закономерность

Cтраница 3

Более точное правило было получено на основании представлений о том, что разложение является процессом, подчиняющимся обычным закономерностям кинетики химических реакций. Как было показано выше, функцию свойства f ( P) можно выразить уравнением / ( Р) - Kt, где / С - константа скорости и t - время. [31]

Более точное правило было получено на основании представлений о том, что разложение является процессом, подчиняющимся обычным закономерностям кинетики химических реакций. Как было показано выше, функцию свойства f ( P) можно выразить уравнением f ( P) - Kt, где К - константа скорости и t - время. [32]

Время жизни капель мазута и крекинг-остатков ( до разрыва их. [33]

Процессы ококсовывания капель топлива увеличивают их время жизни, так как выгорание коксового остатка происходит по обычным закономерностям гетерогенных процессов горения твердого топлива [150], а дробление капель в результате разрыва оболочек приводит к уменьшению времени выгорания. [34]

Особенно большое значение процессы гетеродиффузии имеют для формирования сварных соединений разнородных сталей и разнородных металлов, так как обычные закономерности диффузионного процесса осложняются специфическими условиями диффузии - реакционной диффузией и диффузией, вызванной влиянием состава на изменение термодинамической активности растворенного и диффундирующего вещества. [35]

Дибутилфталат, введенный в количестве 5 - 20 % в метилметакрилат до его полимеризации, понижает в соответствии с обычными закономерностями предел прочности полимера при растяжении и повышает относительное удлинение при разрыве. [36]

Возникает также вопрос, насколько применим для описания реакций на ионообменниках ЗДМ, в какой мере нужно учитывать отклонения от обычных закономерностей и насколько это важно для практики. [37]

Ейнстнчес.. ие кривые поликонденсации в твердой фазе аиинопералгоновоп кислоты при различных температурах.| Кинетические кривые совместной поликондепсацни в твердой фазе соли гексамети-лондначина и адппиновой кислоты 1Г ( с солью декаметилендиамина и гсксагидротерефтале. [38]

Такой характер изменения скорости во времени наблюдается для многих реакций твердофазной поликонденсации, однако имеются случаи, когда поликонденсация в твердой фазе подчиняется обычным закономерностям: постепенное уменьшение скорости реакции в течение процесса. [39]

Результаты исследования влияния температуры хромирования и времени изотермической выдержки, представленные в табл. 29 - 31, показывают, что в данных опытах наблюдаются обычные закономерности роста диффузионных слоев, а именно параболический закон роста при постоянной температуре и экспоненциальный закон при изменении температуры насыщения. [40]

Однако, при выходе из этой области, Л быстро приобретает значение Л Лрг хг), что позволяет в ряде случаев с достаточным приближением использовать эту обычную закономерность, вместо неизвестной Л ( у) во всей области рассматриваемого турбулентного течения. [41]

Высокая концентрация в скелете ионообменника активных групп и противоионов, являющихся носителями электрических зарядов, по аналогии с концентрированными растворами электролитов невольно наталкивает на мысль объяснить отклонения от обычных закономерностей взаимным влиянием участвующих в обмене активных групп, как это и было сделано Глюкауфом и Китченером. Как известно, даже ионы равной валентности имеют одинаковую активность только в очень разбавленных растворах. По мере того как с увеличением концентрации раствора и величины ионов начинают действовать некулоно-вы силы взаимодействия ( силы поляризации и дисперсии), появляются индивидуальные различия в поведении различных электролитов. [42]

Влияние водородной связи на УФ-спектр фенола в изооктане. [43]

Известно, что в отличие от спектров, снятых в растворе в неполярном растворителе, электронные спектры, снятые в полярном растворителе, более сложны и зачастую не подчиняются обычным закономерностям. Причиной такого аномального явления часто служит образование водородной связи между молекулами растворенного вещества и растворителя. [44]

Таким образом, в этих работах рассматривался, по существу, процесс инициирования полимеризации мономера и не затрагивался вопрос о прививке макромолекул к твердой поверхности, поскольку, очевидно, предполагалось, что гомололимеризация, начавшись вблизи поверхности подложки, протекает затем в объеме мономера в соответствии с обычными закономерностями передачи кинетической цепи. [45]

Страницы: 1 2 3 4