Cтраница 3
Но, за исключением солей окрашенных анионов ( например, хромата), электронные полосы последних указанных типов лежат в области гораздо более коротких волн, чем полосы поглощения, вызванные возбуждением низших электронных уровней самого иона уранила. [31]
Частота ve, определенная из данных по колебательным спектрам или из анализа структуры электронной полосы родственного соединения, считается известной. [32]
Влияние универсальных межмолекулярных взаимодействий и межмолекулярной водородной связи на сдвиг п - п - электронных полос некоторых ке-тонов и диазинов. [33]
Таким образом, поляризационные спектры облегчают установление природы возбужденных электронных состояний и позволяют разделить перекрывающиеся электронные полосы, обусловленные разными электронными переходами. [34]
Дается обзор экспериментальных работ по влиянию межмолекулярной водородной связи в жидких системах на основные характеристики электронных полос - положение, форму и выход свечения. Рассмотрен вопрос о том, при каких условиях из результатов спектроскопического эксперимента можно получить корректную информацию о проявлении водородной связи в электронном спектре. [35]
Если сравнить серию, построенную на сочетаниях колебаний 783 и 1183 см-1, начинающуюся от чисто электронной полосы, с серией, начинающейся от электронно-колебательного перехода 0 - 0 veBlg, можно установить практически полную их идентичность по числу и относительной силе членов серии. [36]
Однако, как следует из изложенного в разделе 2, замена сдвига 6vj сдвигом максимума бесструктурной электронной полосы совершенно недопустима. [37]
Однако, как следует из изложенного в разделе 2, замена сдвига б; сдвигом максимума бесструктурной электронной полосы Sv i совершенно недопустима. [38]
В карбидах при электронной концентрации, соответствующей стехиометрическим карбидам металлов IV группы ( квэ 8), формируется новая электронная полоса. Плотность состояний в ней монотонно возрастает с увеличением электронной концентрации. Эта новая полоса - широкая полоса проводимости с низкой плотностью состояний, разделяющая связующую и антисвязующую подполосы зонной структуры. [39]
Формулы для волновых чисел линий в ветвях являются, разумеется, теми же самыми, что и для электронных полос двухатомных молекул или инфракрасных полос многоатомных молекул. [40]
Имеется достаточно оснований предполагать, что в процессе карбидо-образования углерод отдает свои валентные электроны на заполнение d - электронной полосы атома металла, тогда как у металла валентные электроны образуют металлическую связь, обусловливающую металлические свойства карбидов. [41]
Этот максимум наблюдается для силицидов и фосфидов, но он связан с примесью Ss-состояний Si и Р в верхних электронных полосах и отражает валентный характер s - состояний непереходных элементов в начале периода. [42]
Этот вывод полностью подтверждается при исследовании вращательной структуры инфракрасной полосы 2183 9 см 1 ( Сендерсон [761]) и электронных полос ( Либерман [578]), но не вытекает с очевидностью из исследования чисто колебательною спектра. Однако последний может быть хорошо интерпретирован на основе предположения о линейной и симметричной структуре. В табл. 57 приведен наблюденный спектр. По всей видимости она соответствует третьей основной частоте чг. Однако инфракрасный спектр до сих пор не исследован в области достаточно коротких длин волн и для достаточно тонких слоев. [43]
Как вы себе представляете, возможен ли достаточно подробный расчет электронно-колебательных спектров многоатомных молекул и, следовательно формы контура электронных полос, наблюдаемых в реальных экспериментах при современном уровне развития теории. [44]
Броуде и Оноприенко [13, 14] провели систематическое исследование кристаллов ряда метилбензолов, из которого они заключили, что давыдовское расщепление чисто электронной полосы велико, когда электронный переход запрещен, но слишком мало для измерения, когда он разрешен. При охлаждении мезитилен претерпевает фазовый переход, и упомянутое значение найдено для фазы, устойчивой при низких температурах. [45]