Основная закономерность - реакция
Cтраница 1
Основные закономерности реакций, рассмотренных в разд. [1]
Основные закономерности реакций дезалкилирования рассмотрены в разделе, посвященном поведению гомологов ароматических углеводородов в присутствии окисных катализаторов. [2]
Изучены основные закономерности реакции каталитического Лг-оксидирования пиридина и его гомологов гидропероксидами. Найдсшы условия, позволяющие получать ЛЛ-окиси алкилпирпдннов с высоким выходом в расчете па гидропероксид. [3]
Изучены основные закономерности реакции каталитического N-оксидирования пиридина и его гомологов гидропероксидом. Найдены оптимальные условия получения N-окисей пиридиновых оснований с высоким выходом. Отмечена различная реакционная способность изомерных алкилпиридинов, которая обсуждена с позиций координационного взаимодействия алкилпиридин - катализатор. [4]
Выяснению основных закономерностей реакций взаимодействия хлор-ангидридов кислот фосфора с присутствующими одновременно в реакционной системе конкурирующими нуклеофильными реагентами - спиртами и аминами, а также с соединениями, содержащими те же конкурирующие нуклео-фильные группы ( ОН и NH2) в одной молекуле, аминоспиртами жирного и ароматического рядов и изучению свойств образующихся при этом продуктов и - посвящена настоящая работа. [5]
В настоящее время основные закономерности реакций поликонденсации ( глава V) хорошо изучены, хотя экспериментальные работы в этой области в основном посвящены исследованию влияния строения мономеров на образование полимеров и их свойства. Изучению кинетики и механизма реакций поликонденсации уделяется значительно меньше внимания. Процессы деструкции полимеров, полученных в результате реакций поликонденсации, изучены в меньшей степени, чем процессы деполимеризации виниловых полимеров. Часто химик, работающий в области высокополимерных соединений, сталкивается с проблемой нежелательных побочных реакций при синтезе новых полимеров. В связи с этим особое значение приобретает влияние стехиометри-ческих соотношений на ход реакций поликонденсации. Продукты побочных реакций входят в структуру полимера, что отражается на его свойствах, причем побочные реакции, хотя и представленные в незначительной степени, могут оказывать решающее влияние на волокнообразующие свойства полимерного материала. Эти обстоятельства иногда затрудняют синтез полимеров заданного строения. [6]
Соотношение между теоретическим рассмотрением основных закономерностей реакций и конкретными их примерами хорошо иллюстрируется на примере реакций нуклеофильного замещения. Поскольку изучение именно реакций нуклеофильного замещения послужило основной моделью для выяснения влияния структуры на реакционную способность, не удивительно, что теории нуклеофильного замещения уделено в книге большое внимание, между тем как соотношение между теорией и практикой таково: 70 страниц занимает первая часть и 120 страниц - вторая, в которой даны примеры реакций с О, N, S, Hal, H и С в качестве нуклеофилов. [7]
В дальнейшем были подробно изучены основные закономерности реакций, протекающих при риформинге, и химико-технологические особенности процессов, осуществляемых на окисных [6-9] и металлических [10-12] катализаторах. [8]
Целью данной работы явилось выяснение основных закономерностей реакции перехода солей кобальта в карбонилы в присутствии окиси углерода и водорода. [9]
Целью данной работы явилось выяснение основных закономерностей реакции перехода солей кобальта в карбонилы в присутствии окиси углерода и водорода. [10]
Авторами установлены следующие корреляции между основными закономерностями реакции комплексообразования и кинетикой процесса радикально-координационной сополимеризации виншщиклогексановых мономеров с МА и ХМА. Скорость сополимеризации возрастает с увеличением донорной и акцепторной способностей сомономеров, т.е. реакционную способность мономеров в процессе радикально-координационной сополимеризации определяет их положение в ряду донорной и акцепторной способностей. [11]
 |
Экспериментальные и расчетные данные ( непрерывная линия по окислению 3-метилпиридина при. [12] |
В предыдущих работах [4-6] нами выявлены основные закономерности реакции жидкофазного окисления моно - и диалкилпиридинов кислородом воздуха в присутствии металл-бромидного катализатора. Показано, что наибольшая скорость реакции и выход целевых пиридин-карбоновых кислот ( 82 - 97 моль. [13]
Реакции электрофильного галогенирования ароматических углеводородов подчиняются всем основным закономерностям реакций электрофильного замещения. [14]
В первой части книги рассматриваются следующие проблемы: основные закономерности реакций изотопного обмена в гомогенных и гетерогенных системах, применение метода радиоактивных индикаторов для изучения кинетики химических реакций, структуры молекул, процессов самодиффузии и измерения величины поверхности. Рассмотрены различные методы анализа, основанные на использовании радиоактивности ( анализ по естественной радиоактивности, акти-вационный анализ и др.) - Значительное место уделено свойствам радиоактивных индикаторов без носителей и их применению. Описаны работы по открытию и изучению свойств новых элементов, при которых использовались радиометрические методы. Собран материал по эманационным методам. [15]
Страницы: 1 2 3