Основная закономерность - реакция
Cтраница 2
В монографии не только изложен большой фактический материал, но и сформулированы основные закономерности реакций изомеризации, а также обсуждены данные, относящиеся к механизму передвижения заместителя в ароматическом ядре. [16]
Нитрование - классический и наиболее изученный пример реакций электрофильного ароматического замещения, на котором впервые устанавливались многие основные закономерности реакций этого типа. Здесь вполне надежно установлено строение и пути образования основной электрофильной частицы, ведущей эту реакцию. [17]
Предлагаемый механизм, рассматривающий эпоксидирование олефи-нов органическими гидроперекисями как реакцию электрофильного присоединения к двойной связи, объясняет основные закономерности реакции, а также роль катализатора, заключающуюся в поляризации молекулы гидроперекиси. [18]
В дальнейшем Г. Н. Маслянским во ВНИИНефтехим, а также в других институтах ( ВНИИ НП и ИОХ АН СССР) были подробно изучены основные закономерности реакций, протекающих при риформинге, и химико-технологические особенности процессов, осуществляемых на окисных ( 19 - 22) и металлических ( 23 - 25) катализаторах. [19]
Систематические исследования этой реакции на примерах самых разнообразных хлоралкилсиланов с применением различных дегидрохлорирующих агентов были выполнены в ряде работ [61-73], в результате чего были установлены и сформулированы основные закономерности реакции дегидрохлорирования [74] и определены границы применения различных дегидрохлорирующих средств. [20]
 |
Диаграмма, иллюстрирующая расположение потенциальных кривых в условиях безактивационного.| Диаграмма, иллюстрирующая расположение потенциальных крипых в условиях безбарьерного. [21] |
Теория элементарного акта, основанная на представлении о решающей роли энергии разрыва связей в его кинетике и на отождествлении обобщенной координаты реакции с направлением разрыва связи, позволяет дать качсствепко правильное истолкование основных закономерностей реакции выделения водорода и других реакций первого типа, а также предвидеть ряд новых эффектов. [22]
 |
Диаграмма, иллюстрирующая расположение потенциальных кривых в условиях безактивационного.| Диаграмма, иллюстрирующая расположение потенциальных кривых в условиях безбарьерного. [23] |
Теория элементарного акта, основанная на представлении о решающей роли энергии разрыва связей в его кинетике и на отождествлении обобщенной координаты реакции с направлением разрыва связи, позволяет дать качественно правильное истолкование основных закономерностей реакции выделения водорода и других реакций первого типа, а также предвидеть ряд новых эффектов. [24]
А, В, С), участвующих в реакции, имеет минимально возможное значение, согласующееся с законами сохранения энергии и импульса. Он позволяет изучать основные закономерности реакций в модели прямого срыва без сложного расчета. В частности, можно найти значение кинетической энергии, при которой дифференциальное сечение реакции максимально. [25]
Целесообразность ознакомления с данными по межмолекулярному перераспределению алкильных групп в рамках данной книги обусловлена тем обстоятельством, что этот процесс имеет много общего с изомер ными превращениями алкилароматических соединений. Кроме того, знание основных закономерностей реакций, связанных с межмолекулярным перемещением заместителей, облегчает нахождение таких условий изомеризации, в которых побочное образование продуктов диспропорционирования невелико. [26]
Реакция роста цепи протекает по обычному механизму, как это было показано ранее. Ион-карбониевый механизм довольно легко объясняет основные закономерности реакции: высокую скорость полимеризации при низких температурах, низкую энергию активации, получение полимеров с высокой молекулярной массой. Однако имеются экспериментальные данные, которые, по-видимому, трудно объяснить, исходя из этого механизма полимеризации изобутилена. [27]
Из всего сказанного выше следует, что дегидроцикли-зация является весьма общей реакцией, протекающей в присутствии различных катализаторов, в очень разных условиях и, по-видимому, по разным механизмам. В присутствии ряда Pt-катализаторов были исследованы основные закономерности реакций Се - и Cs-дегидроцикли-зации, изучена их кинетика и предложены схемы механизмов. Этому кругу вопросов посвящены последующие разделы. [28]
Исследование фракционного состава полиамидов привлекает большое внимание исследователей не только потому, что это интересно с точки зрения изучения самих полиамидов, так как фракционный состав и механические свойства полимеров весьма тесно связаны. Еще более существенно знание фракционного состава для правильного понимания основных закономерностей реакции поликонденсации, при помощи которой получаются полиамиды и многие другие гетероцепные и карбоцепные высокомолекулярные соединения. [29]
В 1936 г. в СССР одновременно в трех лабораториях была открыта реакция непосредственной каталитической дегидроциклизации парафиновых углеводородов в ароматические. В дальнейшем Г. Н. Маслянским во ВНИИНефтехим, а также в других институтах ( ВНИИ НИ и ИОХ АН СССР) были подробно изучены основные закономерности реакций, протекающих при риформинге, и химико-технологические особенности процессов, осуществляемых на окисных [32-34] и металлических [35-37] катализаторах. [30]
Страницы: 1 2 3