Основная закономерность - реакция
Cтраница 3
В противоположность кислотным катализаторам, вызывающим алкилирование ароматического ядра, в присутствии щелочных катализаторов алкилируется боковая цепь алкиларо-матических соединений. Процессы идут высокоселективно в отношении образования моно-аддуктов. Условия протекания реакций под воздействием щелочных катализаторов близки к условиям кислотного алкилирования: реакции проводятся в жидкой фазе, в интервале температур 150 - 300 С и осуществляются под давлением реагирующего олефина. Наиболее легко алкилированию поддаются алкилароматические соединения, содержащие бензильный атом водорода. В обзоре [340] подробно изложены основные закономерности реакций алкилирования, катализируемых щелочными металлами, и обсужден механизм этих процессов. [31]
 |
Гидрогенизация метилфенолов при 375 С. [32] |
При рассмотрении механизма взаимодействия молекулы ксиленола с катализатором на основании теории л-комплекса можно полагать, что при прочих равных условиях наиболее реакционноспособны будут изомеры с максимальной энергией верхней занятой молекулярной орбитали. К первой относятся 2 3 -, 2 4 - и 2 5 -, 2 6 - и 3 4-ксиленолы. Кси-ленол представляет вторую группу. Действительно, как следует из ранее приведенных данных ( см. стр. Ксиленолы отличаются от крезолов только дополнительной метильной группой. Поэтому остаются справедливыми и основные закономерности реакций с участием метильных и гидроксильной групп ксиленолов, установленные для крезолов и подробно расмотренные выше. Как следует из данных табл. 2.20, изложенное находит экспериментальное подтверждение. [33]
Страницы: 1 2 3