Cтраница 3
![]() |
Частоты колебаний ( см 1 молекул МО. [31] |
Колебательные спектры показывают, что симметричные треугольные молекулы М02 сильно ионизованы ( M Or), так как валентное колебание 0 - 0 дает очень слабую полосу в ИК-спектре и сильную линию в спектре КР, а валентному колебанию М - О соответствует, наоборот, более интенсивная полоса в ИК-спектре, чем в спектре КР. [32]
![]() |
ИК-спектры метилцеллюлозы ( 1, этилцеллюлозы ( 2, карбоксиметил-целлюлозы ( 3 н карбоксиэтилцеллюлозы ( 4. [33] |
Кроме того, наблюдаются различия в интенсивности полосы деформационных колебаний С - Н при 7 30 мкм; симметричные деформационные колебания С - Н - связей в пемодифици-рованной целлюлозе дают слабую полосу, а симметричные деформационные колебания С - Н - связей метильных групп вызывают появление более интенсивной полосы, сдвинутой несколько в сторону более коротких длин волн. [34]
Кроме того, для ди - и триацетилена наблюдается еще одна очень слабая полоса ( / ж 10 - 5) в длинноволновой области. В более высоких полиацетиленах она подавляется более интенсивной полосой, которая быстрее смещается в длинноволновую сторону с ростом цепи ( см. стр. [35]
![]() |
ИК-спектр диэтипового эфира циклогексанон-2 - фосфиновой. [36] |
В растворе гексана в ИК-спектре сохраняется положение полос кетов-ной группы 1710 смГ1 и группы С С 1632 см 1, найденное в спектре чистого вещества. Однако наблюдается сильное изменение интенсивности этих полос: более интенсивная полоса 1710 в спектре жидкости, соответствующая поглощению С0 - группы кетонной формы, становится менее интенсивной в растворе гексана. [37]
Расчет величины максимума поглощения енонов повторяет схему, уже описанную в случае диенов. Следует напомнить, что в данном случае расчет относится ко второй, более интенсивной полосе хромофора енона. Как было указано в разд. Соединение LIV ( табл. 5.6) представляет собой производное циклопентенона, так что вычисленный максимум поглощения равен 214 ( хромофор остаток кольца циклопентенона) - f 35 ( группа OAlk в а-положе-нии) 249 ммк9 что согласуется с наблюдаемым максимумом 246 ммк. [38]
![]() |
ИК-спектры эфиров целлюлозы и бензойной ( /, фенилуксусной ( 2, фенилундекановой ( 3 и коричной ( 4 кислот. [39] |
Это хорошо видно из спектра бензоата целлюлозы ( рис. 1.25, кривые 1 и 2), который содержит интенсивную полосу при 6 25 мкм и слабые полосы при 6 30 и 6 70 мкм. Фенилаце-тат целлюлозы легко может быть идентифицирован ио его спектру, в котором присутствует более интенсивная полоса при 6 66 мкм и лишь слабая одиночная линия при 6 35 мкм. [40]
![]() |
Функциональная схема системы анализа смеси бензол - уксусная кислота - уксусный ангидрид. [41] |
Анализ смеси метанола с водой и аммиаком ( смесь № 3 в табл. 5.3) требуется проводить при контроле отходов в производстве уротропина. Определение концентрации метанола по его полосам поглощения невозможно, так как они перекрываются более интенсивными полосами воды и аммиака. [42]
![]() |
Схематические кривые поглощения основных типов аренов в УФ-области. [43] |
УФ-спектры арепов, как следует из рис. 5.5, существенно различаются в зависимости от числа циклов и линейного ( типа антрацена) или нелинейного ( типа фгнантрена) характера их конденсации. Максимум поглощение моноциклических аренов находится в области 255 - 275 нм для бициклических характерна более интенсивная полоса с максимумом 275 - 290 нм и два рядом расположенных пика в области 310 - 330 нм. [44]
![]() |
Полосы поглощения валентных колебаний СН ( тетрахлорпропан.| Полосы поглощения валентных колебаний СН ( тетрахлорпентан. [45] |