Абсорбционная полоса
Cтраница 1
Абсорбционная полоса является характерной для кристалла, А не для пара щелочного металла, / - полоса в KG1 не изменяется, если кристалл нагревать в паре натрия, а не в паре калия. Более того, возникает та же самая / - полоса, если стехиометрический кристалл облучать рентгеновским или другим видом ионизирующего излучения, которое создает свободные электроны. [1]
Абсорбционные полосы при этом имеют тенденцию сближаться, и количество их соответственно уменьшается. [2]
Обычные абсорбционные полосы гидроксильной группы чрезвычайно слабы и как будто смещены в сторону больших длин волн. Объяснение этому факту Бусвел, Даунинг и Родбуш [87] находят в присутствии весьма большого числа водородных связей между этими группами. [3]
Появление абсорбционной полосы в спектре связано или с определенным строением молекулы как единого целого или с наличием в ней определенных групп атомов, поглощение света которыми мало зависит от строения остальной молекулы. Поэтому при идентификации полос их относят либо ко вполне определенному веществу, либо к определенной группе атомов, которая имеется в молекулах одного или многих веществ, присутствующих в пробе. [4]
Она дает абсорбционные полосы в ультрафиолетовом и инфракрасных спектрах. [5]
У бензилиденкамфоры абсорбционная полоса выражена значительно сильнее, чем у самой камфоры. И действительно, оба соединения показывают аномально высокий коэффициент вращательной дисперсии. Однако он не достигает у бензилиденкамфоры такой высокой величины, как у камфоры. Приводим сводку относящихся сюда измерений. [6]
Тонкая структура абсорбционных полос изменяется в зависимости от состава соединения и от структуры кристалла. [7]
Путем изучения абсорбционных полос цитохромов в клетках грибов коричневой и белой гнили были найдены цитохромы а, Ь и с. Это было доказано тем фактом, что уменьшенная абсорбционная полоса при 557 / пр, не изменялась от окиси азота. [8]
Инфракрасный спектр имеет абсорбционные полосы ( VRU-H) в области 1850 - 2000 см-1. [9]
Для указания положения абсорбционных полос на кривых поглощения из практических соображений пользуются различными единицами. [10]
Для указания положения абсорбционных полос на спектральных кривых пользуются вследствие практических соображений различными единицами. Для спектров ультрафиолетовой и видимой областей длину волны выражают в л ц или А. [11]
Для указания положения абсорбционных полос на спектральных кривых пользуются вследствие практических соображений различными единицами. Для спектров ультрафиолетовой и видимой областей длину волны выражают в м - или А. [12]
Во всяком случае, абсорбционные полосы этих соединений не появляются в абсорбционном спектре очищенного фермента, имеющем пик около 280 ммк. [13]
Остальные элементы показывают более или менее сильные абсорбционные полосы в этих пределах ( см. рис. 5, стр. Необходимо пользоваться светом в очень узких пределах длин волн, так как максимумы абсорбции растворов солей редких земель очень резки. К сожалению, чувствительность определения невысока, так что метод имеет ограниченное значение в анализе следов. Если этот метод применяют к веществам с низким содержанием редких земель, то необходимо брать большие навески образцов. В общем, наблюдается подчинение закону Бера. Отклонения, которые отмечены при празеодиме и самарии, могут быть следствием того, что свет был недостаточно монохром этичен. [14]
 |
Абсорбционные кривые.| Абсорбционные кривые производ-ных борнеола. [15] |
Страницы: 1 2 3 4