Cтраница 3
Окрашенный кристалл обладает меньшей плотностью, чем стехиометрический кристалл, для которого исключена возможность появления абсорбционной полосы вследствие захвата электрона промежуточным катионом. [31]
Исследования с помощью ИКС показали, что в спектрах диспергированных углей закономерно изменяются интенсивность и положения абсорбционных полос в области колебаний связей СС, С0, валентных и деформационных колебаний СН2 - и СН3 - групп. Возрастает при этом также интенсивность полос, связанных с присутствием спиртовых ( 1000 - 1150 см 1) и карбонильных ( 1650 - 1720 см 1) групп. Уменьшается также количество СНз - групп и возрастает содержание СН-групп. [32]
Нужно думать, что о развитием учения о фотохимических процессах различие в скоростях и характере реакции в разных абсорбционных полосах может привести нас к разложению сложных абсорбционных полос на простые составляющие части и таким образом позволить решить капитальный вопрос спектрального анализа. Таким образом, применяя очень сильный свет, вероятно, удастся фотохимическим путем решить вопрос о природе абсорбционных полос. [33]
В области 1400 - 700 см 1 многие инфракрасные спектры органических молекул настолько сложны, что отнесение всех абсорбционных полос к отдельным элементам строения вызывает значительные трудности даже при наличии обширного опытного материала. Как показывает опыт, два вещества могут быть признаны идентичными, если их инфракрасные спектры в этой области совпадают полностью во всех деталях. Эту область поэтому называют также дактилоскопической. [34]
В связи с этим форма К-края поглощения в общем случае может представлять собой результат наложения друг на друга абсорбционной полосы ( истинного края поглощения) и группы селективных линий поглощения. Последние будут располагаться с длинноволновой стороны границы истинного края рентгеновского поглощения и приводить к появлению его тонкой структуры. [35]
В области 1400 - 700 см 1 многие инфракрасные спектры органических молекул настолько сложны, что отнесение всех абсорбционных полос к отдельным элементам строения вызывает значительные трудности даже при наличии обширного опытного материала. Как показывает опыт, два вещества могут быть признаны идентичными, если их инфракрасные спектры в этой области совпадают полностью во всех деталях. Эту область поэтому называют также дактилоскопической. [36]
Действительно, Дармуа [14] было показано, что камфора является типичным примером вещества с аномальным ходом кривой дисперсии вблизи ультрафиолетовой абсорбционной полосы. [37]
Такие процессы аутоокисления промотируются фотосенсибилизаторами, которыми являются красители, например эозин или природный пигмент хлорофилл, имеющие сильные абсорбционные полосы в видимой области и легко могущие передавать абсорбированную ими энергию ненасыщенным углеводородам. [38]
Спектрографический метод, введенный Хартлеем и недавно улучшенный Бали, позволяет, как известно, определять не только существование абсорбционной полосы. Он позволяет также выражать, по крайней мере приближенно, относительную интенсивность абсорбции, указывая глубину соответствующей полосы. [39]
Увеличение числа двойных связей и их сопряженное положение, а также вступление в молекулу ароматического соединения особых валентно-ненасыщенных групп сдвигают абсорбционные полосы в сторону видимой части спектра. [40]
Поглощение ультрафиолетового света некоторыми непредельными системами, которое у соединений стероидного ряда приводит к появлению характерного спектра с одной или двумя абсорбционными полосами, связано с природой и устойчивостью электронных орбит хромофорных центров. Поглощение света в инфракрасной области зависит не от электронных систем, а от продольных и поперечных колебаний атомных групп. Продольное колебание карбонильной группы можно себе представить как движение атомов вдоль двойной связи, подобное растяжению и сокращению эластичного тела. Возникая в результате возбуждения светом определенной длины волны, такое колебание приводит к появлению инфракрасной полосы поглощения, характерной для данной карбонильной группы. [41]
Увеличение количества двойных связей и их сопряженное положение, а также вступление в молекулу ароматического соединения особых валентно ненасыщенных групп резко сдвигают абсорбционные полосы в сторону видимой части спектра. [42]
Нужно думать, что о развитием учения о фотохимических процессах различие в скоростях и характере реакции в разных абсорбционных полосах может привести нас к разложению сложных абсорбционных полос на простые составляющие части и таким образом позволить решить капитальный вопрос спектрального анализа. Таким образом, применяя очень сильный свет, вероятно, удастся фотохимическим путем решить вопрос о природе абсорбционных полос. [43]
Рассмотрение этих фактов, как мне кажется, увеличивает вероятность предположения, что аномальная дисперсия ментилового эфира стоит только во вторичной причинной связи с наличием ультрафиолетовых абсорбционных полос. Вполне возможно, что вследствие наличия таких полос соответствующие парциальные вращения трех асимметрических атомов углерода ментилового эфира, а также и соответствующие коэффициенты дисперсии повергаются неодинаковому влиянию. [44]
Аналогичные выводы сделал Волькенштейн ( 1947), который заметил, что экзальтация рефракции обычно связана с присутствием в молекуле хромофорных групп, которые и сдвигают абсорбционные полосы в длинноволновую область, производя увеличение рефракции. [45]